تعززت نتائج Pharming في الربع الثالث من عام 2026، إذ ارتفعت الإيرادات بنسبة 21% إلى 117.6 مليون دولار أمريكي، وزاد الربح التشغيلي بنسبة 89% إلى 29.9 مليون دولار أمريكي. وأظهرت النتائج الأولية غير المدققة، التي أُعلنت في 27 أكتوبر، نمواً في مبيعات كلا الدواءين المسوقين، رغم مساهمة توقيت المخزون ومنافع مؤقتة مرتبطة بالطلبات في المبيعات.

أهم النقاط

  • تعافت مبيعات RUCONEST، بينما نمت إيرادات Joenja بنسبة 58% بالتوازي مع زيادة عدد المرضى في الولايات المتحدة وبدء الإطلاق في أسواق دولية.
  • بلغ صافي الربح الفصلي 22.4 مليون دولار أمريكي، لكن التدفق النقدي التشغيلي خلال الأشهر التسعة ظل دون مستوى العام السابق.
  • تتراوح توجيهات إيرادات العام بأكمله بين 380 مليون دولار أمريكي و390 مليون دولار أمريكي؛ ومن المتوقع صدور نتائج منفصلة لتجربة CVID في نوفمبر.

أرباح Pharming تُظهر تحسناً في الربحية الفصلية

في الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر، ارتفعت الإيرادات من 97.3 مليون دولار أمريكي قبل عام. وزاد الربح التشغيلي من 15.8 مليون دولار أمريكي، فيما بلغ صافي الربح 22.4 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بـ7.5 مليون دولار أمريكي.

عزت Pharming التحسن التشغيلي أساساً إلى ارتفاع الإيرادات وزيادة المنح الحكومية الداعمة للبحث والتطوير. وارتفع إجمالي الربح إلى 102.2 مليون دولار أمريكي من 90.2 مليون دولار أمريكي، رغم تسجيل انخفاضات في قيمة المخزون المرتبطة بالتصنيع بقيمة 5.1 مليون دولار أمريكي.

كان التعافي الفصلي أقوى من الاتجاه المسجل خلال الأشهر التسعة. فقد ارتفعت الإيرادات في الأشهر التسعة الأولى بنسبة 4% إلى 280.2 مليون دولار أمريكي، بينما تراجع إجمالي الربح بنسبة 1% إلى 243.7 مليون دولار أمريكي، ويُعزى ذلك جزئياً إلى انخفاضات في قيمة المخزون بلغت 10.0 ملايين دولار أمريكي خلال تلك الفترة.

البندالتفاصيل
توجيهات إيرادات 2026380 مليون دولار أمريكي–390 مليون دولار أمريكي؛ وكانت سابقاً 375 مليون دولار أمريكي–395 مليون دولار أمريكي.
توجيهات المصروفات التشغيلية لعام 2026310 ملايين دولار أمريكي–315 مليون دولار أمريكي؛ وكانت سابقاً 315 مليون دولار أمريكي–320 مليون دولار أمريكي.

نمو مبيعات الأدوية، مع بعض المنافع المرتبطة بالتوقيت

حقق RUCONEST، المستخدم لعلاج نوبات الوذمة الوعائية الوراثية الحادة، إيرادات فصلية بلغت 93.8 مليون دولار أمريكي، بزيادة 14% على أساس سنوي. وأشارت Pharming إلى استقرار الطلب في الولايات المتحدة وزيادة موسمية مبكرة للمخزون لدى أحد عملاء الصيدليات المتخصصة في الولايات المتحدة، بعد عمليات سحب سابقة من المخزون. وظلت إيرادات RUCONEST خلال الأشهر التسعة أقل بنسبة 3% عند 224.5 مليون دولار أمريكي.

ارتفعت إيرادات Joenja بنسبة 58% إلى 23.8 مليون دولار أمريكي. وعزت الإدارة النمو إلى زيادة عدد المرضى في الولايات المتحدة الذين يتلقون العلاج مدفوع التكلفة، وإطلاق الدواء في ألمانيا واليابان، وزيادة انتشاره في المملكة المتحدة. كما أسهمت أنماط الطلب المؤقتة في أسواق دولية أخرى.

في 30 سبتمبر، كان 136 مريضاً في الولايات المتحدة يتلقون علاج Joenja مدفوع التكلفة، مقارنةً بـ116 مريضاً قبل عام، إضافة إلى 75 مريضاً في الأسواق الدولية. وبدأت شحنات الجرعات المعتمدة حديثاً في الولايات المتحدة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 و11 عاماً ويزنون 27 كغ على الأقل في أكتوبر، بعد انتهاء الربع المشمول بالتقرير، ولذلك لم تسهم تلك الشحنات في إيرادات الربع الثالث.

تضييق نطاق التوجيهات السنوية بدلاً من رفعها

حافظت Pharming على التوقعات الواردة في إعلانها الأولي عن الإيرادات في 22 أكتوبر. ويضيّق النطاق السنوي المعدل للإيرادات طرفي التوقعات السابقة بدلاً من رفع النطاق الإجمالي، بينما جاء توقع المصروفات التشغيلية أقل.

تحسن توليد النقد مع اقتراب المحطات السريرية

بلغ التدفق النقدي التشغيلي في الربع الثالث 32.4 مليون دولار أمريكي، وهو مستوى قريب عموماً من 32.0 مليون دولار أمريكي قبل عام. وبلغ مجموع النقد والنقد المقيد والأوراق المالية القابلة للتداول 190.9 مليون دولار أمريكي في 30 سبتمبر، ارتفاعاً من 159.5 مليون دولار أمريكي في نهاية يونيو.

وكانت الصورة منذ بداية العام أقل قوة: إذ انخفض التدفق النقدي التشغيلي إلى 24.7 مليون دولار أمريكي من 44.0 مليون دولار أمريكي. كما أفادت Pharming بتسوية التزام إيجاري قدرها 12.3 مليون دولار أمريكي، بعد الإنهاء المبكر لعقد إيجار منشأة في هولندا خلال الربع الأول.

وبالإضافة إلى أدويتها التجارية، تتوقع Pharming صدور نتائج في نوفمبر 2026 من تجربة المرحلة الثانية لدواء leniolisib لعلاج نقص المناعة المتغير الشائع، أو CVID، المصحوب باضطراب في تنظيم المناعة. وقالت الإدارة إن هذه النتائج ونتائج تجربة منفصلة لنقص المناعة الوراثي ستساعد في تحديد إمكانية إجراء دراسة تسجيلية؛ ويظل هذا المسار التطويري مشروطاً بالبيانات.

المحطة التالية

تتمثل المحطة السريرية التالية المتوقعة في صدور بيانات CVID في نوفمبر 2026. ومن المقرر صدور قرار منفصل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن جرعات Joenja الأقل للأطفال الأخف وزناً ممن تتراوح أعمارهم بين 4 و11 عاماً، مع تحديد 30 يناير 2027 موعداً مستهدفاً لاتخاذ القرار.

اقرأ المزيد من الأخبار

المزيد من أخبار FinanceVelix

إخلاء المسؤولية

تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، وليست نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. قد تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس الحقائق المعلومات المتاحة عند النشر وقد تتغير. يُرجى التحقق بشكل مستقل من المعلومات المهمة واستشارة مختص مؤهل عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أصل أو شركة أو خدمة تأييداً لها.