أعلنت إنسيليكو ميديسن في 26 أكتوبر 2026 أن اثنين من خمسة مرضى مصابين بورم المتوسطة وقابلين للتقييم استجابوا لجرعة يومية قدرها 130 ملغ من عقارها التجريبي لعلاج السرطان ISM6331، وذلك في دراسة مستمرة من المرحلة الأولى. وتعتزم الشركة إكمال اختيار الجرعة قبل أن تقرر ما إذا كانت ستنتقل إلى تجربة من المرحلة الثانية أ.
أهم النقاط
- استند معدل الاستجابة البالغ 40% عند جرعة 130 ملغ إلى خمسة مرضى مصابين بورم المتوسطة وقابلين للتقييم.
- استجاب أربعة من أصل 22 مريضًا مصابًا بورم المتوسطة وقابلين للتقييم، عبر جرعات تراوحت بين 30 و130 ملغ.
- لم تُسجّل أي حالات سمية تحدّ من الجرعة عند جرعات تراوحت بين 15 و130 ملغ.
نتائج تجربة إنسيليكو ميديسن
ISM6331 عقار فموي قيد البحث، صُمم باستخدام منصة Chemistry42 للذكاء الاصطناعي التوليدي التابعة لإنسيليكو. وقدمت الشركة النتائج الأولى على البشر في مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام لعام 2026 في مدريد.
حتى تاريخ قطع البيانات في 14 أغسطس 2026، كانت الدراسة قد شملت 36 مشاركًا بجرعات تراوحت بين 15 و130 ملغ. وكان المشاركون قد تلقوا وسيطًا قدره خطّان سابقان من العلاج، ضمن نطاق يتراوح بين خط واحد و12 خطًا.
عند تناول 130 ملغ مرة واحدة يوميًا، سجّل المريضان المستجيبان انخفاضًا في الآفات المستهدفة بنسبة 58% و36%. وفي مجموعات الجرعات من 30 إلى 130 ملغ، بلغ معدل الاستجابة الموضوعية بين مرضى ورم المتوسطة القابلين للتقييم 18.2%، فيما بلغ معدل السيطرة على المرض 68.2%.
كانت ثلاث من حالات الاستجابة الجزئية الأربع في تلك المجموعات مستمرة عند تاريخ قطع البيانات، واستمرت إحداها نحو عام. وتعني المجموعات الصغيرة من المرضى أن معدلات الاستجابة المُعلنة أولية.
السلامة وخطط التطوير
قالت إنسيليكو إنه لم تحدث أي آثار ضارة مرتبطة بالعلاج أدت إلى التوقف عن تناوله، وكانت معظمها من الدرجة الأولى أو الثانية. وحدثت آثار ضارة مرتبطة بالعلاج من الدرجة الثالثة لدى 8.3% من المشاركين، وشملت ارتفاعات بلا أعراض في الأميلاز والليباز، والإرهاق، والتهاب الجلد الناجم عن الدواء.
وقالت الشركة إن البيلة البروتينية المرتبطة بالعلاج ظهرت لدى 11.1% من المشاركين، وكانت منخفضة الدرجة وقابلة للعكس. ولا يزال تصعيد الجرعة مستمرًا.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ISM6331 تصنيف الدواء اليتيم لعلاج ورم المتوسطة في يونيو 2024، وتصنيف المسار السريع في يوليو 2026.
المحطة التالية
تعتزم إنسيليكو إكمال اختيار الجرعة في المرحلة الأولى، وبدء دراسة عشوائية من المرحلة الثانية أ لتحسين الجرعة لدى مرضى ورم المتوسطة، رهناً بالبيانات التي ستظهر.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء المسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، ولا تشكل نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. يمكن أن تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. تعكس الحقائق المعلومات المتاحة وقت النشر وقد تتغير. تحقّق بشكل مستقل من المعلومات المهمة واستشر متخصصًا مؤهلًا عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أي أصل أو شركة أو خدمة بمثابة توصية بها.
تعليقات
كن محترما. لا رسائل مزعجة أو انتحال شخصية أو بيانات اعتماد خاصة. تظهر المنشورات والتعليقات العادية فورا؛ تحفظ الروابط المشبوهة للمراجعة.
يرجى الانتظار...