عرضت شركة Eikon Therapeutics في 26 أكتوبر 2026 بيانات محدّثة من تجربة EIK1001، أظهرت استجابات لدى مرضى مصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة في المرحلة الرابعة، لم يسبق لهم تلقي العلاج، وتلقوا الدواء قيد الدراسة إلى جانب بيمبروليزوماب والعلاج الكيميائي.
أبرز النقاط
- بلغ معدل الاستجابة الموضوعية 72.4% في مجموعة الخلايا الحرشفية القابلة للتقييم من حيث الفعالية، و55.6% في مجموعة الخلايا غير الحرشفية.
- سُجلت أحداث ضائرة مرتبطة بالعلاج من الدرجة الثالثة أو أعلى لدى 48.6% من المشاركين الـ72 الذين خضعوا لتقييم السلامة.
- يجري تسجيل المشاركين في تجربة منفصلة من المرحلتين الثانية والثالثة، ومن المتوقع إجراء تحليل مرحلي لاختيار الجرعة في النصف الثاني من عام 2027.
نتائج تجربة EIK1001 حسب النوع الفرعي للسرطان
سجّلت دراسة TeLuRide-005 المفتوحة 72 مشاركًا مصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة في المرحلة الرابعة، لم يسبق لهم تلقي العلاج. وكان 65 منهم قابلين للتقييم من حيث الفعالية عند الموعد النهائي للبيانات في 1 أكتوبر 2026.
بلغ معدل الاستجابة الموضوعية 63.1% ومعدل السيطرة على المرض 89.2% بين المشاركين القابلين للتقييم، مع فترة متابعة وسيطة بلغت 17.2 شهرًا. قيّمت الدراسة مزيج EIK1001 وبيمبروليزوماب والعلاج الكيميائي؛ ولا تعزل النتائج المعلنة أثر EIK1001.
| البند | التفاصيل |
|---|---|
| مجموعة الخلايا الحرشفية | 29 مشاركًا قابلًا للتقييم من حيث الفعالية؛ معدل استجابة موضوعية 72.4% ومعدل سيطرة على المرض 100%. |
| المتابعة في مجموعة الخلايا الحرشفية | بلغت فترة المتابعة الوسيطة 12.7 شهرًا، ومدة الاستجابة الوسيطة 12.9 شهرًا. |
| مجموعة الخلايا غير الحرشفية | 36 مشاركًا قابلًا للتقييم من حيث الفعالية؛ معدل استجابة موضوعية 55.6% ومعدل سيطرة على المرض 80.6%. |
| المتابعة في مجموعة الخلايا غير الحرشفية | بلغت فترة المتابعة الوسيطة 17.9 شهرًا، ومدة الاستجابة الوسيطة 11.2 شهرًا. |
السلامة وجدول العلاج
حتى الموعد النهائي لبيانات السلامة في 13 يوليو، أدت الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج إلى إيقاف العلاج لدى 6.9% من المشاركين. وكانت أكثر الأحداث شيوعًا من الدرجة الثالثة أو أعلى هي قلة العدلات بنسبة 30.6%، وفقر الدم ونقص الصفيحات بنسبة 9.7% لكل منهما. ولم تؤدِ أي أحداث ضائرة مرتبطة بالعلاج إلى الوفاة.
وقالت Eikon إن ملف السلامة أتاح إعطاء العلاج للمرضى في العيادات الخارجية خلال التجربة الجارية. وتلقى المشاركون في البداية EIK1001 عن طريق الوريد أسبوعيًا؛ وبعد ثماني دورات، خُفّض تواتر إعطائه إلى مرة كل ثلاثة أسابيع.
التسجيل جارٍ في دراسة من المرحلتين الثانية والثالثة
تُجري Eikon أيضًا تجربة TeLuRide-008، وهي تجربة تكيفية من المرحلتين الثانية والثالثة للمزيج نفسه لدى مرضى لم يسبق لهم تلقي العلاج، مصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة من النوع الحرشفي أو غير الحرشفي في المرحلة الرابعة. وتتوقع الشركة إجراء تحليل مرحلي لاختيار جرعة ما تبقى من التجربة في النصف الثاني من عام 2027.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء المسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، ولا تمثل نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية شخصية. قد تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس الحقائق المواد المتاحة وقت النشر وقد تتغير. تحقّق بشكل مستقل من المعلومات المهمة واستشر مختصًا مؤهلًا عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أي أصل أو شركة أو خدمة تأييدًا لها.
تعليقات
كن محترما. لا رسائل مزعجة أو انتحال شخصية أو بيانات اعتماد خاصة. تظهر المنشورات والتعليقات العادية فورا؛ تحفظ الروابط المشبوهة للمراجعة.
يرجى الانتظار...