أعلنت ArriVent BioPharma في 25 أكتوبر 2026 أن تجربة ARR-217 أظهرت استجابات للأورام لدى 13 من أصل 29 مريضًا بسرطان القولون والمستقيم سبق لهم تلقي العلاج، وأُعطوا جرعة قدرها 6 mg/kg كل ثلاثة أسابيع. وقد تأكدت سبع استجابات، بينما لم تتأكد ست استجابات أو لا يزال تأكيدها قيد الانتظار.
أبرز النقاط
- مثّلت الاستجابات الـ13 معدل استجابة موضوعية بلغ 44.8% في مجموعة سرطان القولون والمستقيم التي تلقت جرعة 6 mg/kg.
- وعلى مستوى جميع الجرعات، عانى 37 من أصل 123 مريضًا من أحداث ضائرة مرتبطة بالعلاج من الدرجة 3 أو أعلى.
- انتقلت ARR-217 إلى مرحلة تحسين الجرعات ضمن المرحلة 1b، ومن المتوقع صدور بيانات إضافية في 2027.
بيانات الاستجابة في تجربة ARR-217
عرضت ArriVent النتائج الأولية للمرحلة 1 في مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام لعام 2026. وتختبر الدراسة الجارية، المفتوحة التسمية، ARR-217 لدى مرضى مصابين بأورام صلبة غير قابلة للاستئصال، متقدمة موضعيًا أو نقيلية، مع تركيز أولي على سرطانات القولون والمستقيم والبنكرياس وأنواع أخرى من سرطانات الجهاز الهضمي.
حتى الموعد النهائي للبيانات في 5 أغسطس 2026، تلقى 123 مريضًا سبق لهم الخضوع لعلاجات مكثفة جرعات تراوحت بين 2 و8 mg/kg، من بينهم 113 مريضًا بسرطان القولون والمستقيم. وفي مجموعة سرطان القولون والمستقيم التي تلقت جرعة 6 mg/kg، أظهر 27 من أصل 29 مريضًا السيطرة على المرض، وهو مقياس يشمل المرضى الذين لم يتفاقم لديهم السرطان، إلى جانب من استجابت أورامهم للعلاج.
عند جرعات قدرها 4 mg/kg كل ثلاثة أسابيع أو أكثر، حقق 25 من أصل 73 مريضًا بسرطان القولون والمستقيم استجابة موضوعية. وقد تأكدت 15 من تلك الاستجابات، وكان تأكيد خمس منها قيد الانتظار، ولم تتأكد خمس استجابات.
السلامة وخطط التطوير
وعلى مستوى جميع الجرعات، عانى 30.1% من المرضى من حدث ضار مرتبط بالعلاج من الدرجة 3 أو أعلى، بما في ذلك قلة العدلات لدى 12.2% والإسهال لدى 8.9%. وعند جرعة 6 mg/kg، عانى 10 من أصل 49 مريضًا، أي 20.4%، من حدث ضار من الدرجة 3 أو أعلى. وأفادت ArriVent بعدم وقوع أحداث ضائرة مرتبطة بالعلاج من الدرجة 5 أو حالات مرض رئوي خلالي.
ARR-217 هو مقترن جسم مضاد بدواء يستهدف CDH17، ويجري تطويره بالتعاون مع Lepu Biopharma. وتمتلك ArriVent حقوق التطوير والتسويق الحصرية خارج الصين الكبرى.
المحطة التالية
تعتزم ArriVent مناقشة البيانات في ندوة عبر الإنترنت في 26 أكتوبر 2026، الساعة 8 صباحًا بالتوقيت الشرقي. وتتوقع الشركة صدور بيانات إضافية لتحسين الجرعات في 2027.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء المسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، وليست نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. يمكن أن تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس الحقائق المعلومات المتاحة وقت النشر، وقد تتغير. يُرجى التحقق بشكل مستقل من المعلومات المهمة واستشارة مختص مؤهل عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أي أصل أو شركة أو خدمة تأييدًا لها.
تعليقات
كن محترما. لا رسائل مزعجة أو انتحال شخصية أو بيانات اعتماد خاصة. تظهر المنشورات والتعليقات العادية فورا؛ تحفظ الروابط المشبوهة للمراجعة.
يرجى الانتظار...