قالت جينماب في 25 أكتوبر 2026 إن تجربة محدّثة من المرحلة الثانية لبيتوسيمتاباماب أظهرت استجابات للأورام لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي الذين تلقوا الجسم المضاد قيد البحث إلى جانب العلاج الكيميائي. ويجري تسجيل المرضى في تجربتين من المرحلة الثالثة لسرطان القولون والمستقيم.
أبرز النقاط
- شملت معدلات الاستجابة المعلنة استجابات مؤكدة وغير مؤكدة.
- كانت دراسة المرحلة الثانية أحادية الذراع، لذا لم تحدد كيفية مقارنة العلاج المركب بالعلاج الكيميائي وحده.
- حددت جينماب موعدًا لتقديم تحديث للمستثمرين في 28 أكتوبر 2026.
نتائج تجربة بيتوسيمتاباماب
حتى تاريخ قطع البيانات في 15 مايو 2026، تلقى 79 مريضًا بيتوسيمتاباماب مع العلاج الكيميائي FOLFOX أو FOLFIRI: 45 مريضًا كعلاج من الخط الأول و34 مريضًا كعلاج من الخط الثاني. وبلغ معدل الاستجابة الموضوعية بين المرضى القابلين للتقييم من حيث الفعالية 75% في مجموعة الخط الأول و67% في مجموعة الخط الثاني.
تقيس معدلات الاستجابة نسبة المرضى القابلين للتقييم الذين استجابت أورامهم للعلاج. وقالت جينماب إن معظم الاستجابات التي أُبلغ عنها سابقًا على أنها غير مؤكدة تأكدت لاحقًا. وبلغ متوسط مدة المتابعة 5.9 أشهر لمرضى الخط الأول و7.1 أشهر لمرضى الخط الثاني.
سجلت الدراسة المستمرة والمفتوحة التسمية مرضى مصابين بسرطان القولون والمستقيم النقيلي من النوع البري RAS/BRAF، ولم يسبق لهم تلقي علاج يستهدف EGFR. ويعني تصميم الدراسة أحادية الذراع أن النتائج لا تفصل مساهمة بيتوسيمتاباماب في العلاج المركب.
| البند | التفاصيل |
|---|---|
| مرضى الخط الأول | معدل الاستجابة الموضوعية 75%؛ ومتوسط مدة المتابعة 5.9 أشهر. |
| مرضى الخط الثاني | معدل الاستجابة الموضوعية 67%؛ ومتوسط مدة المتابعة 7.1 أشهر. |
| مرضى الخط الأول المصابون بأورام في الجانب الأيسر | معدل الاستجابة الموضوعية 81%. |
السلامة والدراسات في مراحل متقدمة
أدت أحداث ضائرة مرتبطة ببيتوسيمتاباماب إلى إيقافه لدى اثنين من أصل 42 مريضًا تلقوه مع mFOLFOX6، ولدى مريض واحد من أصل 37 تلقوه مع FOLFIRI. ولم يُبلغ عن أي أحداث ضائرة ظهرت أثناء العلاج وأدت إلى الوفاة.
حدثت تفاعلات مرتبطة بالتسريب لدى 48% من المرضى الذين تلقوا بيتوسيمتاباماب مع FOLFOX، ولدى 43% ممن تلقوه مع FOLFIRI. وحدثت تفاعلات تسريب من الدرجة الثالثة لدى ثلاثة مرضى ومريض واحد في المجموعتين على التوالي.
تغطي دراستا جينماب من المرحلة الثالثة، اللتان يجري تسجيل المرضى فيهما، علاج الخط الأول للمرضى المصابين بأورام في الجانب الأيسر وعلاج الخط الثاني للمرضى المصابين بمرض ناكس أو غير قابل للاستئصال أو نقيلي. وتركز الدراستان على السرطان من النوع البري RAS/BRAF.
المحطة التالية
من المقرر أن تستضيف جينماب تحديثًا للمستثمرين في 28 أكتوبر عند الساعة 5 مساءً بتوقيت وسط أوروبا.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء المسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، وليست نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. يمكن أن تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس الحقائق المواد المتاحة وقت النشر وقد تتغير. تحقق بصورة مستقلة من المعلومات المهمة واستشر مختصًا مؤهلًا عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أصل أو شركة أو خدمة بمثابة توصية بها.
تعليقات
كن محترما. لا رسائل مزعجة أو انتحال شخصية أو بيانات اعتماد خاصة. تظهر المنشورات والتعليقات العادية فورا؛ تحفظ الروابط المشبوهة للمراجعة.
يرجى الانتظار...