تعمل أكثر من 25 شركة على تطوير ما يزيد على 30 مثبطًا لـTGF-بيتا، وفقًا لتقييم للمشروعات قيد التطوير أصدرته شركة أبحاث علوم الحياة DelveInsight في 27 أكتوبر 2026. وتُدرس هذه الأدوية لعلاج حالات تشمل فقر الدم وعدة أنواع من السرطان.
أبرز النقاط
- حددت DelveInsight أكثر من 18 دواءً في مراحل التطوير المبكرة والمتوسطة.
- يُعد إيلريترسبت وOT-101 من بين العلاجات المدرجة في تجارب المرحلة الثالثة.
- تتوقع Keros Therapeutics دفعة بقيمة 20 مليون دولار من Takeda بعد إعطاء الجرعة للمريض الأول في تجربة إيلريترسبت.
مثبطات TGF-بيتا قيد التطوير السريري
صُممت مثبطات TGF-بيتا لحجب مسار إشارات يشارك في عمليات تشمل الاستجابات المناعية وترميم الأنسجة. ويدرس المطورون هذه الأدوية في مجال الأورام وأمراض أخرى، لكن فعاليتها وسلامتها تعتمدان على نتائج التجارب السريرية.
يُدرج تقييم DelveInsight شركات Takeda وHansoh Pharma وAkeso Biopharma وEpicentRx وSirnaomics وMedPacto ضمن الشركات التي تطور علاجات. ويشمل خط التطوير مراحل واستطبابات مختلفة، لذا فليس من الضروري أن تتنافس هذه الأدوية على المرضى أنفسهم.
| العنصر | التفاصيل |
|---|---|
| إيلريترسبت | المرحلة الثالثة؛ يُدرس لعلاج فقر الدم والتليف النقوي. |
| OT-101 | المرحلة الثالثة؛ يُدرس لعلاج الورم الأرومي الدبقي. |
| AK130 | المرحلة الثانية؛ يُدرس لعلاج سرطان البنكرياس. |
| STP707 | المرحلة الأولى؛ يُدرس لعلاج الأورام الصلبة. |
إنجاز إيلريترسبت وتجارب أخرى
في سبتمبر 2026، قالت Keros Therapeutics إنها تتوقع دفعة إنجاز تطوير بقيمة 20 مليون دولار بموجب اتفاقية ترخيص إيلريترسبت مع Takeda، بعد إعطاء الجرعة للمريض الأول في تجربة ELRiSE MF من المرحلة الثالثة. وتقارن الدراسة بين إيلريترسبت والدواء الوهمي لدى مرضى التليف النقوي وفقر الدم الذين يتلقون أيضًا روكسوليتينيب.
يُدرس برنامج آخر من المرحلة الثالثة، وهو OT-101، لعلاج الورم الأرومي الدبقي. وتشمل الأدوية المرشحة في المرحلة الثانية فاكتوسيرتيب من MedPacto وAK130 من Akeso. وفي سبتمبر 2025، قالت Akeso إن المريض الأول تلقى الجرعة في دراسة تسجيلية من المرحلة الثانية تختبر AK130 مع إيفونيسيماب لعلاج سرطان البنكرياس لدى مرضى سبق علاجهم.
استحواذ ذو صلة
أتمت GSK في أبريل 2026 استحواذها على شركة 35Pharma الكندية للتكنولوجيا الحيوية، التي تعمل في المرحلة السريرية، مقابل 950 مليون دولار. وشملت الصفقة HS235، وهو علاج محتمل لارتفاع ضغط الدم الرئوي. وتطور الشركة علاجات قائمة على البروتين وعلاجات من عائلة TGF-بيتا الفائقة.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء مسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، ولا تشكل نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. قد تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس الوقائع المعلومات المتاحة وقت النشر وقد تتغير. تحقّق بشكل مستقل من المعلومات المهمة واستشر مختصًا مؤهلًا عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أصل أو شركة أو خدمة توصية بها.
تعليقات
كن محترما. لا رسائل مزعجة أو انتحال شخصية أو بيانات اعتماد خاصة. تظهر المنشورات والتعليقات العادية فورا؛ تحفظ الروابط المشبوهة للمراجعة.
يرجى الانتظار...