Argenx’ indtjening steg til 506 mio. dollar i tredje kvartal 2026 fra 344 mio. dollar året før, mens det globale nettosalg af VYVGART-produkter nåede 1,721 mia. dollar. I sin resultatmeddelelse den 22. oktober fremlagde immunologiselskabet også planer om en regulatorisk ansøgning inden årets udgang om endnu en indikation for VYVGART Hytrulo samt offentliggørelse af forsøgsresultater for empasiprubart i december.

Vigtigste pointer

  • VYVGART genererede et kvartalsvist nettosalg på 1,721 mia. dollar, og argenx rapporterede en vækst på 54 % år til år og 13 % kvartal til kvartal.
  • De samlede udgifter til forskning og udvikling samt salg, generelle og administrative omkostninger forventes nu at udgøre cirka 4 mia. dollar i 2026.
  • En ansøgning om IMNM er fortsat planlagt inden årets udgang, mens resultater fra fase 3-forsøget med empasiprubart mod multifokal motorisk neuropati ventes i december.

Indholdsfortegnelse

Argenx’ indtjening stiger sammen med udgifterne

I de tre måneder frem til 30. september nåede driftsoverskuddet 486 mio. dollar mod 346 mio. dollar i samme periode i 2025. Udvandet indtjening pr. aktie steg til 7,80 dollar fra 5,18 dollar. I årets første ni måneder udgjorde nettosalget af produkter 4,534 mia. dollar, og indtjeningen nåede 1,344 mia. dollar.

Salgsfremgangen blev ledsaget af højere omkostninger til udvikling og kommercialisering. De kvartalsvise udgifter til forskning og udvikling steg til 503 mio. dollar fra 359 mio. dollar, mens salgs-, generelle og administrative omkostninger steg til 598 mio. dollar fra 336 mio. dollar.

Sidstnævnte omkostningskategori omfattede cirka 150 mio. dollar i udgifter i forbindelse med opkøbet af Forte Biosciences. Argenx forventer nu, at de samlede udgifter til forskning og udvikling samt salg, generelle og administrative omkostninger vil udgøre cirka 4 mia. dollar for hele året, inklusive omkostninger relateret til Forte-transaktionen.

Likviditet efter betaling for Forte-opkøb

Argenx afsluttede september med 2,6 mia. dollar i likvider og likviditetsækvivalenter samt 1,1 mia. dollar i kortfristede finansielle aktiver, i alt 3,7 mia. dollar. Det skal sammenholdes med 4,4 mia. dollar pr. 31. december 2025.

Septemberbeholdningen fulgte efter en betaling på cirka 2,1 mia. dollar for Forte Biosciences, fratrukket overtagne likvider. Selskabet præsenterer det samlede likviditetstal som et ikke-IFRS-mål.

VYVGART-regulatoriske planer strækker sig ind i 2027

Argenx har indsendt en supplerende ansøgning om biologisk lægemiddelgodkendelse til den amerikanske lægemiddelstyrelse, Food and Drug Administration (FDA), for VYVGART mod okulær myasthenia gravis. Separat har FDA accepteret ansøgningen om VYVGART og VYVGART Hytrulo mod generaliseret myasthenia gravis hos børn til prioriteret behandling med en forventet afgørelsesdato i februar 2027.

Efter det, som selskabet beskrev som positive fase 3-resultater fra ALKIVIA, er argenx fortsat på vej til at indsende en ansøgning om VYVGART Hytrulo mod immunmedieret nekrotiserende myopati, eller IMNM, inden udgangen af 2026. Ansøgningen understøttes af en betegnelse som gennembrudsterapi. Selskabet planlægger også et yderligere registreringsstudie inden for dermatomyositis.

Andre forventede milepæle omfatter topresultater i første halvår af 2027 fra fase 3-studiet ADVANCE-NEXT inden for primær immun trombocytopeni samt lancering af VYVGART Hytrulo-autoinjektoren i andet halvår af 2027 til alle godkendte indikationer.

Resultater for empasiprubart og udvikling af FB102

Den næste planlagte offentliggørelse af data fra et studie i sen fase vedrører empasiprubart, en kandidat rettet mod C2. Argenx forventer topresultater fra fase 3-studiet EMPASSION mod multifokal motorisk neuropati i december 2026. Resultater fra fase 3-studierne EMVIGORATE og EMNERGIZE inden for kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati ventes i andet halvår af 2027.

Argenx videreudvikler også FB102 med henblik på fase 3-udvikling mod cøliaki efter positive fase 2-resultater, mens programmer inden for alopecia areata og vitiligo fortsætter. Et fase 3-studie af adimanebart mod medfødte myasteniske syndromer forventes at begynde i 2026.

Selskabet oplyste, at det fortsat følger planen for sine Vision 2030-ambitioner: at behandle 50.000 patienter globalt, opnå 10 godkendte indikationer og føre fem kandidater fra udviklingsporteføljen videre til registreringsudvikling inden 2030. Dette er fortsat selskabets mål og ikke gennemførte milepæle.

Konklusion

Salget af VYVGART understøttede en højere kvartalsindtjening trods stigende udgifter. Argenx’ næste planlagte milepæle omfatter offentliggørelsen af empasiprubart-resultater i december og en IMNM-ansøgning inden årets udgang, mens yderligere regulatoriske og kliniske opdateringer ventes i 2027.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det tilgængelige materiale på udgivelsestidspunktet og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.