Lycias børsnotering blev afsluttet den 26. oktober 2026 og indbragte cirka 365,1 mio. dollar i bruttoprovenu til biotekvirksomheden i klinisk fase. Lycia Therapeutics solgte 20.286.000 ordinære aktier til 18 dollar stykket, herunder 2.646.000 yderligere aktier købt gennem emissionsbankernes fulde udnyttelse af deres option.

Vigtigste pointer

  • Udbuddet er gennemført, herunder emissionsbankernes fulde udnyttelse af optionen på yderligere aktier.
  • Det samlede beløb på 365,1 mio. dollar er før emissionsrabatter, provisioner og andre udbudsomkostninger.
  • Lycia-aktier begyndte at blive handlet på Nasdaq Global Select Market den 23. oktober under tickeren LYCA.

Lycias børsnotering afsluttet efter fuld udnyttelse af emissionsbankernes option

Alle aktier i udbuddet blev solgt af Lycia, så provenuet tilfaldt virksomheden og ikke sælgende aktionærer. Det annoncerede bruttoprovenu svarer ikke til det beløb, virksomheden beholdt efter transaktionsomkostninger.

Lycias endelige prospekt for børsnoteringen, dateret den 22. oktober, beskrev et grundudbud på 17.640.000 aktier til 18 dollar stykket samt en option, der gav emissionsbankerne 30 dage til at købe yderligere 2.646.000 aktier. Meddelelsen om afslutningen den 26. oktober bekræfter, at optionen blev udnyttet fuldt ud.

Registreringserklæringerne trådte i kraft den 22. oktober, efterfulgt af handelsstart på Nasdaq den 23. oktober og gennemførelsen af udbuddet den 26. oktober. Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI og Guggenheim Securities var fælles lead managers for bogføringen; LifeSci Capital var passiv lead manager for bogføringen.

Kliniske programmer fokuserer på allergi og Graves’ sygdom

Lycia, der har base i South San Francisco, udvikler behandlinger, der er designet til at nedbryde sygdomsfremkaldende proteiner uden for cellerne. Virksomhedens indledende fokus er autoimmune, inflammatoriske og allergiske sygdomme ved hjælp af dens LYTAC-platform (Lysosomal Targeting Chimera).

Virksomhedens førende lægemiddelkandidater omfatter LCA-0061, der er udviklet til at nedbryde immunglobulin E ved fødevareallergi og andre allergiske sygdomme, samt LCA-0321, der er udviklet til selektivt at fjerne de autoantistoffer, der forårsager Graves’ sygdom. Begge er i kliniske fase 1-forsøg.

I sit prospekt oplyste Lycia, at virksomheden forventer yderligere data om LCA-0061 fra deltagere med forhøjet IgE og patienter med fødevareallergi i 2027 samt indledende data om LCA-0321 samme år. Det er virksomhedens forventninger, ikke gennemførte kliniske milepæle.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel fra FinanceVelix indeholder generelle oplysninger og udgør ikke personlig finansiel rådgivning, investeringsrådgivning, juridisk rådgivning eller skatterådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.