Satellos’ rådgivende bestyrelse skal undersøge biologien bag regeneration, aldring og neurodegeneration, meddelte udvikleren af lægemidler i klinisk fase den 27. oktober 2026. Den videnskabelige bestyrelse med seks medlemmer skal rådgive virksomheden, mens den undersøger spørgsmål ud over sit hidtidige fokus på degenerative muskelsygdomme.

Vigtigste pointer

  • Bestyrelsen skal rådgive om stamcellebiologi, molekylær signalering og sygdomspatologi.
  • Janet Rossant, emeritusforskningschef ved The Hospital for Sick Children, bliver bestyrelsesformand.
  • Satellos evaluerer sin lægemiddelkandidat forazapadin i to fase 2-forsøg mod Duchennes muskeldystrofi.

Hvad Satellos’ rådgivende bestyrelse skal undersøge

Bestyrelsen skal undersøge, hvordan aldring påvirker den regenerative kapacitet, og hvordan mekanismer, der styrer stamcellers adfærd, kan bidrage til neurodegenerativ sygdom. Medlemmerne har ekspertise inden for stamcellebiologi, regenerativ medicin, neurovidenskab og småmolekylær kemi.

Chefforsker Phil Lambert sagde, at bestyrelsen ville hjælpe virksomheden med at opnå en dybere forståelse af, hvordan cellepolaritet påvirker vævsvedligeholdelse, regeneration og sygdom på tværs af biologiske systemer.

Hvem bliver en del af bestyrelsen

Ud over formanden Janet Rossant omfatter bestyrelsen Rima Al-awar fra New York University Abu Dhabi; Sebastian Jessberger fra University of Zurich; Mary Mader fra MM Molecular Pharma Consulting; Lee Rubin fra Harvard University; og Marius Wernig fra Stanford University.

Forsøg med behandling af muskelsygdomme fortsætter

Satellos udvikler forazapadin, en oralt administreret småmolekylær AAK1-hæmmer, der er designet til at afhjælpe mangler i muskelreparation og -regeneration. Virksomheden evaluerer det som en potentiel sygdomsmodificerende behandling af Duchennes muskeldystrofi i to fase 2-forsøg: BASECAMP blandt pædiatriske deltagere og TRAILHEAD blandt voksne.

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse, U.S. Food and Drug Administration, har også godkendt en ansøgning om et forsøgspræparat til klinisk evaluering af forazapadin mod facioscapulohumeral muskeldystrofi. Denne godkendelse er ikke det samme som en godkendelse af lægemidlet som behandling.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og er ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig om nødvendigt med en kvalificeret fagperson. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.