HUTCHMED afholder den 5. november 2026 et webcast for investorer for at drøfte de seneste savolitinib-data fra fase III-studier af MET-drevet ikke-småcellet lungekræft. Selskabet er medvært for arrangementet sammen med Citigroup Global Markets Asia.

Vigtigste punkter

  • Webcastet vil byde på SANOVO-studiets hovedinvestigator, professor Yi-Long Wu, og HUTCHMEDs forskningschef, Weiguo Su.
  • Drøftelsen vil omhandle det Kina-baserede SANOVO-studie og det globale SAFFRON-forsøg.

Savolitinib-data og studierne

Arrangementet vil omhandle kliniske data, der blev præsenteret på European Society for Medical Oncology Congress 2026, samt behandlingsstrategier og lægemidlets udvikling og globale regulatoriske udsigter.

I SANOVO blev savolitinib i kombination med TAGRISSO undersøgt over for TAGRISSO alene hos 326 tidligere ubehandlede patienter i Kina med lokalt fremskreden eller metastatisk lungekræft, aktiverende EGFR-mutationer og MET-overekspression.

I SAFFRON blev kombinationen undersøgt over for platinbaseret dobbeltkemoterapi hos 338 patienter, hvis sygdom var progredieret efter behandling med TAGRISSO. HUTCHMED oplyste, at det globale forsøg i august 2026 rapporterede positive overordnede resultater, herunder statistisk signifikante og klinisk meningsfulde forbedringer i progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse.

Webcastets talere og lægemidlets status

Wu vil lede drøftelsen. Su, der også er HUTCHMEDs administrerende direktør, men for tiden har orlov fra denne rolle, deltager i panelet. Yingqi Peng, analytiker inden for sundhedssektoren hos Citigroup Asia, vil være ordstyrer.

Webcastet er planlagt til kl. 16.30 Hongkong-tid, kl. 8.30 GMT og kl. 3.30 Eastern Standard Time. Det afholdes på mandarin med simultantolkning til engelsk.

Savolitinib udvikles i fællesskab af HUTCHMED og AstraZeneca og kommercialiseres af AstraZeneca. Det markedsføres i Kina som ORPATHYS til visse patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft med en MET exon 14-skippingsændring. Andre godkendelser omfatter en betinget godkendelse i Kina til visse patienter med kræft i mavesækken eller den gastroøsofageale overgang samt godkendelser til brug sammen med TAGRISSO i bestemte behandlingssituationer ved lungekræft i Kina og Schweiz.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer en risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og søg rådgivning hos en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, et selskab eller en tjeneste er ikke en anbefaling.