Leads Biolabs oplyste den 25. oktober 2026, at patienter i en dosisgruppe i virksomhedens først-i-mennesker-forsøg med LBL-034 havde en median progressionsfri overlevelse på 21,8 måneder. Den eksperimentelle behandling undersøges hos personer med recidiverende eller refraktært myelomatose.

Vigtigste pointer

  • Resultatet omfattede 41 patienter, og dataene for progressionsfri overlevelse var stadig umodne ved skæringsdatoen den 16. juli.
  • Næsten alle tilfælde af cytokinfrigivelsessyndrom var af lav grad; to patienter oplevede neurotoksicitet og kom sig.
  • Leads Biolabs oplyste, at forberedelserne til et fase III-forsøg er i gang.

Resultater fra LBL-034-forsøget og patientgruppen

Virksomheden fremlagde de opdaterede data på European Society for Medical Oncologys årsmøde i 2026. I hele studiet var 56 patienter blevet inkluderet pr. 16. juli 2026. De havde tidligere modtaget median 4,5 behandlingslinjer, fra tre til 12.

Resultatet med en median progressionsfri overlevelse på 21,8 måneder stammede fra 41 patienter, der blev behandlet med doser på 400 til 1.200 mikrogram pr. kilogram, med en medianopfølgning på 17,8 måneder. Progressionsfri overlevelse måler den tid, patienterne lever uden forværring af sygdommen. Den mediane responsvarighed var ikke nået.

I de rapporterede undergrupper var den samlede responsrate 75,0 % blandt patienter med ekstramedullær sygdom og 85,7 % blandt dem, hvis tidligere BCMA-målrettede behandling var slået fejl.

Sikkerhedsresultater og udviklingsplaner

Leads Biolabs oplyste, at der ikke blev observeret dosisbegrænsende toksiciteter under dosisoptrapningen op til 1.200 mikrogram pr. kilogram, og at den maksimalt tolererede dosis ikke blev nået. Ét tilfælde af cytokinfrigivelsessyndrom var af grad 3 eller højere. Der blev rapporteret to tilfælde af immuneffektorcelleassocieret neurotoksicitetssyndrom, og begge patienter kom sig fuldstændigt.

LBL-034 er en bispecifik T-celle-engager, der er udviklet til at ramme GPRC5D på tumorceller og aktivere T-celler. Virksomheden oplyste, at forberedelserne til et klinisk fase III-forsøg er i gang; den angav ikke en startdato.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson efter behov. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.