ArriVent BioPharma rapporterede den 25. oktober 2026, at ARR-217-forsøget viste tumorrespons hos 13 af 29 patienter med kolorektal cancer, der tidligere var blevet behandlet, og som fik en dosis på 6 mg/kg hver tredje uge. Syv responser var bekræftet, mens seks ikke var bekræftet eller afventede bekræftelse.

Vigtigste pointer

  • De 13 responser svarede til en objektiv responsrate på 44,8 % i gruppen med kolorektal cancer, der fik 6 mg/kg.
  • På tværs af alle doser oplevede 37 af 123 patienter behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 eller højere.
  • ARR-217 er gået videre til dosisoptimering i fase 1b, og yderligere data forventes i 2027.

Responsdata fra ARR-217-forsøget

ArriVent fremlagde de indledende resultater fra fase 1 på kongressen i 2026 for European Society for Medical Oncology. Det igangværende, åbne studie afprøver ARR-217 hos patienter med ikke-operable, lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer med indledende fokus på kolorektal cancer, kræft i bugspytkirtlen og andre mave-tarmkræftformer.

Ved dataskæringsdatoen den 5. august 2026 havde 123 patienter, der tidligere havde modtaget omfattende behandling, fået doser på mellem 2 og 8 mg/kg, herunder 113 patienter med kolorektal cancer. I gruppen med kolorektal cancer, der fik 6 mg/kg, havde 27 af 29 patienter sygdomskontrol, et mål, der omfatter patienter, hvis kræft ikke udviklede sig, samt patienter, hvis tumorer responderede.

Ved doser på 4 mg/kg hver tredje uge eller højere havde 25 af 73 patienter med kolorektal cancer en objektiv respons. Femten af disse responser var bekræftet, fem afventede bekræftelse, og fem var ikke bekræftet.

Sikkerhed og udviklingsplaner

På tværs af alle doser oplevede 30,1 % af patienterne behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 eller højere, herunder neutropeni hos 12,2 % og diarré hos 8,9 %. Ved 6 mg/kg oplevede 10 af 49 patienter, eller 20,4 %, en bivirkning af grad 3 eller højere. ArriVent rapporterede ingen behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 5 eller interstitiel lungesygdom.

ARR-217 er et antistof-lægemiddel-konjugat, der er rettet mod CDH17, og udvikles sammen med Lepu Biopharma. ArriVent har eksklusive udviklings- og kommercialiseringsrettigheder uden for Storkina.

Næste milepæl

ArriVent planlægger at drøfte dataene i et virtuelt webinar den 26. oktober 2026 kl. 8.00 ET. Selskabet forventer yderligere data om dosisoptimering i 2027.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel giver generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og søg råd hos en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.