Petosemtamab-forsøg viser respons ved tyk- og endetarmskræft

Genmab oplyste den 25. oktober 2026, at et opdateret fase 2-forsøg med petosemtamab viste tumorrespons hos patienter med metastatisk tyk- og endetarmskræft, der fik det eksperimentelle antistof sammen med kemoterapi. To fase 3-forsøg med tyk- og endetarmskræft er i gang med at inkludere patienter.

Vigtigste pointer

• De rapporterede responsrater omfattede både bekræftede og ubekræftede responser.
• Fase 2-studiet var et enkeltarmsstudie og fastslog derfor ikke, hvordan kombinationsbehandlingen klarer sig sammenlignet med kemoterapi alene.
• Genmab har planlagt en investoropdatering til den 28. oktober 2026.

Resultater fra petosemtamab-forsøget

Ved dataskæringsdatoen den 15. maj 2026 havde 79 patienter fået petosemtamab sammen med enten FOLFOX- eller FOLFIRI-kemoterapi: 45 som førstelinjebehandling og 34 som andenlinjebehandling. Blandt de patienter, der kunne evalueres for effekt, var den objektive responsrate 75 % i førstelinjegruppen og 67 % i andenlinjegruppen.

Responstallene måler andelen af evaluerbare patienter, hvis tumorer reagerede på behandlingen. De fleste responser, der tidligere var rapporteret som ubekræftede, blev efterfølgende bekræftet, oplyste Genmab. Den mediane opfølgningstid var 5,9 måneder for patienter i førstelinjebehandling og 7,1 måneder for patienter i andenlinjebehandling.

Det igangværende, åbne studie inkluderede patienter med RAS/BRAF-vildtypisk metastatisk tyk- og endetarmskræft, som ikke tidligere havde fået EGFR-målrettet behandling. Studiets enkeltarmsdesign betyder, at resultaterne ikke isolerer petosemtamabs bidrag til kombinationsbehandlingen.

Sikkerhed og studier i senere faser

Bivirkninger relateret til petosemtamab førte til, at behandlingen blev afbrudt hos to af 42 patienter, der fik det sammen med mFOLFOX6, og én af 37 patienter, der fik det sammen med FOLFIRI. Der blev ikke rapporteret behandlingsudløste bivirkninger, som førte til dødsfald.

Infusionsrelaterede reaktioner forekom hos 48 % af patienterne, der fik petosemtamab plus FOLFOX, og hos 43 % af dem, der fik petosemtamab plus FOLFIRI. Infusionsreaktioner af grad 3 forekom hos henholdsvis tre og én patient i de to grupper.

Genmabs to fase 3-studier med tyk- og endetarmskræft, som er i gang med at inkludere patienter, omfatter førstelinjebehandling af patienter med venstresidige tumorer og andenlinjebehandling af patienter med recidiverende, ikke-operabel eller metastatisk sygdom. Begge studier fokuserer på RAS/BRAF-vildtypisk kræft.

Næste milepæl

Genmab ventes at afholde en investoropdatering den 28. oktober kl. 17.00 centraleuropæisk tid.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig om nødvendigt med en kvalificeret fagperson. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.