Data fra pumitamig-forsøget, offentliggjort den 25. oktober 2026, viste en bekræftet responsrate på 36,7 % blandt 30 evaluerbare patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft, som blev behandlet med det eksperimentelle lægemiddel og docetaxel. BioNTech og Bristol Myers Squibb oplyste, at patienternes sygdom var progredieret under eller efter den indledende immunterapi og kemoterapi.

Vigtigste pointer

  • Den mediane progressionsfrie overlevelse var 6,9 måneder blandt 50 behandlede patienter med en median opfølgningstid på 12,2 uger.
  • Det enkeltarmede studie havde ingen direkte sammenligningsgruppe, så resultaterne fastslår ikke, om kombinationen er bedre end docetaxel alene.
  • Alvorlige bivirkninger relateret til pumitamig forekom hos 18,0 % af de 50 patienter, der blev evalueret med hensyn til sikkerhed.

Resultater fra pumitamig-forsøget og patientgruppen

Det globale fase 2-studie ROSETTA Lung-107 undersøger pumitamig sammen med docetaxel hos patienter med metastatisk pladecelle- eller ikke-pladecelle-ikke-småcellet lungekræft. Virksomhederne fremlagde de første data på kongressen for European Society for Medical Oncology i Madrid.

Ved dataafskæringsdatoen den 10. juli 2026 omfattede analysen 50 patienter, hvoraf 33 fortsat var i behandling. Blandt de 30, der kunne evalueres med hensyn til effekt, var sygdomskontrolraten 90,0 %, og den mediane tid til respons var 1,4 måneder.

Der blev observeret respons ved begge kræftundertyper og på tværs af niveauer af PD-L1-ekspression, en markør, der anvendes ved vurdering af visse immunterapier. Median progressionsfri overlevelse måler tiden, indtil sygdommen forværres, eller patienten dør.

Sikkerhedsresultater og begrænsninger ved studiet

Pumitamig-relaterede bivirkninger af enhver grad forekom hos 52,0 % af de 50 patienter, der blev evalueret med hensyn til sikkerhed, mens hændelser af grad 3 eller højere forekom hos 18,0 %. Bivirkninger førte til behandlingsophør hos fire patienter. Virksomhederne rapporterede ingen dødsfald relateret til pumitamig eller nye sikkerhedssignaler.

Studiet er åbent og enkeltarmet, hvilket betyder, at patienterne fik kombinationen uden en tilfældigt tildelt sammenligningsbehandling. Resultaterne er tidlige, og effekten af pumitamig kan ikke adskilles fra effekten af docetaxel i dette studie.

Bredere udviklingsprogram

Pumitamig er et forsøgspræparat, der udvikles i fællesskab af BioNTech og Bristol Myers Squibb, og som binder til PD-L1 og VEGF-A. Virksomhederne oplyste, at dataene fra ROSETTA Lung-107 vil danne grundlag for videre udvikling til patienter, hvis sygdom er progredieret efter den indledende behandling.

Syv globale fase 3-forsøg med pumitamig i kombination med kemoterapi er i gang inden for lunge-, bryst-, kolorektal- og mavekræft, herunder fire forsøg med lungekræft i andre behandlingssituationer.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel giver generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på offentliggørelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.