Mere end 25 virksomheder udvikler over 30 TGF-beta-hæmmere, ifølge en pipelinevurdering offentliggjort af life science-analysefirmaet DelveInsight den 27. oktober 2026. Lægemidlerne undersøges til behandling af blandt andet anæmi og flere kræftformer.
Vigtigste pointer
- DelveInsight identificerede mere end 18 lægemidler i tidlig og mellemste udviklingsfase.
- Elritercept og OT-101 er blandt behandlingerne, der er opført i fase III-forsøg.
- Keros Therapeutics forventer en betaling på 20 millioner dollars fra Takeda, efter at den første patient har fået en dosis i et forsøg med elritercept.
TGF-beta-hæmmere under klinisk udvikling
TGF-beta-hæmmere er udviklet til at blokere en signalvej, der er involveret i processer som immunreaktioner og vævsreparation. Udviklerne undersøger lægemidlerne inden for onkologi og andre sygdomme, men deres effekt og sikkerhed afhænger af resultaterne af kliniske forsøg.
DelveInsights vurdering nævner Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics og MedPacto blandt virksomhederne, der udvikler behandlinger. Pipelinen omfatter forskellige udviklingsfaser og indikationer, så lægemidlerne konkurrerer ikke nødvendigvis om de samme patienter.
| Punkt | Oplysninger |
|---|---|
| Elritercept | Fase III; undersøges mod anæmi og myelofibrose. |
| OT-101 | Fase III; undersøges mod glioblastom. |
| AK130 | Fase II; undersøges mod kræft i bugspytkirtlen. |
| STP707 | Fase I; undersøges mod solide tumorer. |
Milepæl for elritercept og andre forsøg
I september 2026 oplyste Keros Therapeutics, at virksomheden forventede en betaling på 20 millioner dollars for en udviklingsmilepæl i henhold til licensaftalen om elritercept med Takeda, efter at den første patient havde fået en dosis i fase III-forsøget ELRiSE MF. I studiet sammenlignes elritercept med placebo hos patienter med myelofibrose og anæmi, som også får ruxolitinib.
Et andet fase III-program, OT-101, undersøges mod glioblastom. Blandt fase II-kandidaterne er MedPactos vactosertib og Akesos AK130. I september 2025 oplyste Akeso, at den første patient havde fået en dosis i et registreringsstudie i fase II, hvor AK130 afprøves sammen med ivonescimab mod kræft i bugspytkirtlen, som tidligere er blevet behandlet.
Et relateret opkøb
GSK gennemførte i april 2026 opkøbet af den canadiske bioteknologivirksomhed 35Pharma, der er i klinisk udviklingsfase, for 950 millioner dollars. Aftalen omfattede HS235, en potentiel behandling mod pulmonal hypertension. Virksomheden udvikler proteinbaserede behandlinger og behandlinger rettet mod TGF-beta-superfamilien.
Læs flere nyheder
Flere nyheder fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikel indeholder generelle oplysninger og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson efter behov. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
Kommentarer
Vis respekt. Ingen spam, udgivelse for at være en anden eller deling af private loginoplysninger. Almindelige opslag og kommentarer vises straks; mistænkelige links tilbageholdes til gennemgang.
Vent venligst...