Zemprocitinib-forsøg viser vedvarende respons frem til uge 76

Resultater fra zemprocitinib-forsøget viste vedvarende behandlingsrespons frem til uge 76 hos voksne med moderat til svær reumatoid artrit, oplyste udvikleren Lynk Pharmaceuticals den 28. oktober 2026. I fase III-studiet blev det eksperimentelle orale lægemiddel afprøvet hos patienter, der havde haft utilstrækkelig respons på eller ikke tålt tidligere biologiske behandlinger.

Vigtigste pointer

• Forsøget nåede sit primære og sine vigtigste sekundære effektmål i uge 24, oplyste Lynk.
• Patienter, der fortsatte med zemprocitinib, opretholdt høje responsrater frem til uge 76.
• Lynk oplyste, at der ikke opstod nye sikkerhedssignaler under den langvarige behandling.

Resultater fra zemprocitinib-forsøget frem til uge 76

Studiet randomiserede 430 patienter, hvoraf 429 fik mindst én dosis. I de første 24 uger fik patienterne enten 12 mg zemprocitinib to gange dagligt eller placebo. Derefter fortsatte de med aktiv behandling eller skiftede til den.

Lynk oplyste, at zemprocitinib gav statistisk signifikante forbedringer sammenlignet med placebo i uge 24 på det primære ACR20-endepunkt og de vigtigste sekundære endepunkter. Selskabet rapporterede følgende langsigtede responsrater for patienter, der fortsatte med behandlingen.

Sikkerhed og udviklingsplaner

Lynk oplyste, at lægemidlets sikkerhedsprofil generelt var sammenlignelig med placebo i den indledende periode på 24 uger og forblev konsistent frem til uge 76, uden at der blev identificeret nye sikkerhedssignaler. Selskabet oplyste ikke de samlede forekomster af bivirkninger i meddelelsen.

Zemprocitinib udvikles også til behandling af atopisk dermatitis og ankyloserende spondylitis. En ansøgning om markedsføringstilladelse for atopisk dermatitis er blevet godkendt til behandling hos Kinas National Medical Products Administration, mens et fase III-program for ankyloserende spondylitis er i gang.

Lynk og Simcere Pharmaceutical Group indgik i marts 2022 et samarbejde om kommercialisering af zemprocitinib mod reumatoid artrit og ankyloserende spondylitis i Stor-Kina.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel fra FinanceVelix indeholder generelle oplysninger og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson efter behov. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.