Corbus Pharmaceuticals oplyste den 22. oktober 2026, at CRB-913-data fra selskabets fase 1b-studie CANYON-1 af fedme er planlagt til at blive præsenteret på en poster med seneste forskningsresultater på ObesityWeek 2026. Præsentationen den 15. november vil omhandle effekt, sikkerhed og tolerabilitet efter toplineresultater, der blev offentliggjort i september.
Vigtigste punkter
- Posterpræsentationen fra CANYON-1 er planlagt til den 15. november 2026 fra kl. 14.30 til 15.30 ET.
- Corbus rapporterede tidligere et gennemsnitligt vægttab på 5 % efter 12 uger i behandlingsgruppen med 60 mg.
- Studiet er fortsat på et tidligt stadium; Corbus har oplyst, at selskabet forventer at påbegynde et fase 2-studie med monoterapi i første halvdel af 2027.
Indholdsfortegnelse
- Præsentation af CRB-913-data planlagt til november
- Hvad septemberresultaterne fra studiet viste
- Udviklingsplaner afhænger fortsat af yderligere undersøgelser
- Konklusion
Præsentation af CRB-913-data planlagt til november
Harold Bays, M.D., fra Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center skal efter planen præsentere posteren på Gaylord National Resort & Convention Center i National Harbor, Maryland. ObesityWeek afholdes fra den 14. til den 17. november 2026.
Oktoberannonceringen beskriver rammerne for præsentationen og indeholder ikke nye numeriske studieresultater. Det oplyste emne for posteren er effekten, sikkerheden og tolerabiliteten af Corbus’ orale lægemiddelkandidat mod fedme.
| Punkt | Detaljer |
|---|---|
| Præsentationsformat | Videnskabelig poster med seneste forskningsresultater |
| Postertitel | Effekt, sikkerhed og tolerabilitet af CRB-913 i fase 1b-studiet CANYON-1 |
| Tidspunkt for session | 15. november 2026, kl. 14.30–15.30 ET |
| Lokale | Exhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
Hvad septemberresultaterne fra studiet viste
I sin toplinemeddelelse om CANYON-1 den 14. september rapporterede Corbus et gennemsnitligt vægttab på 5 % efter 12 uger ved dosen på 60 mg sammenlignet med 0,0 % for placebo. Selskabet oplyste, at vægttabet ikke var stagneret ved behandlingens afslutning.
Det dobbeltblindede, placebokontrollerede studie omfattede 254 voksne med fedme, som ikke havde diabetes, på 15 amerikanske forsøgssteder. Deltagerne fik en af tre daglige CRB-913-doser eller placebo i 12 uger, efterfulgt af fire ugers observation.
CRB-913 er en CB1-invers agonist med stærkt begrænset passage til periferien, som udvikles som en oral, ikke-incretinbaseret tilgang til behandling af fedme. Corbus beskrev lægemidlet som generelt veltolereret i toplinemeddelelsen. Selskabets sammenligninger med andre fedmemidler byggede på separate studier, ikke direkte sammenlignende forsøg, og dokumenterer derfor ikke relativ sikkerhed eller effekt.
Udviklingsplaner afhænger fortsat af yderligere undersøgelser
I september oplyste Corbus, at selskabet planlagde at drøfte den kliniske udvikling med den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, og forventede at indlede et fase 2-studie med monoterapi i første halvdel af 2027. Selskabet vurderede også muligheden for at kombinere CRB-913 med GLP-1-behandling.
Dette er udviklingsplaner, ikke gennemførte milepæle. Corbus advarede om, at resultater på et tidligt stadium muligvis ikke forudsiger resultater i større studier eller studier i senere faser, og at foreløbige resultater kan ændre sig, når der foreligger yderligere patientdata eller analyser.
Konklusion
Den næste planlagte milepæl er posterpræsentationen den 15. november, hvor Corbus planlægger at redegøre nærmere for resultaterne fra CANYON-1. Tidspunktet for præsentationen og de efterfølgende planer for klinisk udvikling kan ændre sig.
Læs flere nyheder
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel fra FinanceVelix indeholder generelle oplysninger og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
