3SBios lungekræftforsøg rapporterede længere median progressionsfri overlevelse for patienter, der fik tivunatamig sammen med kemoterapi, end for patienter i et kontrolregime, ifølge opfølgningsdata fra fase II, der blev præsenteret på kongressen i 2026 for European Society for Medical Oncology.

Vigtigste pointer

  • Studiet omfattede 261 patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft i Kina.
  • Pfizer har udviklings- og kommercialiseringsrettigheder til lægemidlet uden for Kina samt en option på det kinesiske marked.

Resultater fra 3SBios lungekræftforsøg

De opdaterede resultater fra fase II-studiet, der blev præsenteret den 26. oktober, omfattede patienter, som fik førstelinjebehandling for fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Analysen anvendte data, der var tilgængelige frem til den 6. august 2026.

Median progressionsfri overlevelse måler tidsrummet, før patientens kræftsygdom forværres, eller patienten dør. Kontrolgrupperne fik tislelizumab sammen med kemoterapi.

Den bekræftede objektive responsrate, som måler andelen af patienter, hvis tumorer blev mindre, var 80,7 % med tivunatamig, carboplatin og paclitaxel ved pladecellekræft mod 67,7 % i kontrolgruppen. Ved ikke-pladecellekræft var raterne 77,5 % med tivunatamig, carboplatin og pemetrexed og 44,7 % i kontrolgruppen.

EmneDetaljer
PladecellelungekræftMedian progressionsfri overlevelse: 13,6 måneder med tivunatamig og kemoterapi mod 8,3 måneder i kontrolgruppen.
Ikke-pladecellelungekræftMedian progressionsfri overlevelse: 13,8 måneder med tivunatamig og kemoterapi mod 9,7 måneder i kontrolgruppen.

Sikkerhed og partnerskab med Pfizer

3SBio oplyste, at forekomsten af alvorlige behandlingsrelaterede bivirkninger ved tivunatamig og platinbaseret kemoterapi stort set var sammenlignelig med forekomsten i tislelizumab-kontrolgruppen. Selskabet rapporterede ingen nye behandlingsrelaterede dødsfald i tivunatamig-gruppen siden en tidligere offentliggørelse af data.

3SBio udviklede det bispecifikke PD-1/VEGF-antistof, også kendt som SSGJ-707. Aftalerne med Pfizer i 2025 omfattede en forudbetaling på 1,4 mia. dollar og en aktieinvestering på 100 mio. dollar, med en samlet potentiel transaktionsværdi på over 6 mia. dollar.

Flere globale fase III-studier af tivunatamig er i gang. Resultaterne fra fase II skal valideres yderligere i disse studier.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel giver generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det tilgængelige materiale på udgivelsestidspunktet og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.