Johnson & Johnson oplyste den 24. oktober 2026, at JNJ-6143-forsøget viste, at tumorer skrumpede eller forsvandt hos patienter med fremskreden prostatakræft, som havde modtaget flere behandlinger. De tidlige resultater giver en klinisk opdatering om et eksperimentelt lægemiddel, der blev erhvervet gennem selskabets opkøb af Halda Therapeutics for 3,05 mia. dollar i 2025.
Vigtigste punkter
- Ved dosen på 50 milligram faldt PSA-niveauet med mindst halvdelen hos 77 % af 31 patienter, der kunne evalueres.
- Blandt patienter med tumorer, der kunne måles ved billeddiagnostik, opnåede 69 % et bekræftet komplet eller delvist respons.
- Lægemidlet er fortsat under afprøvning, og resultaterne skal bruges til at informere om valg af dosis i den videre udvikling.
Indholdsfortegnelse
- JNJ-6143-forsøg rapporterer to mål for aktivitet
- Sikkerhedsresultater omfatter kvalme og forhøjede blodlipider
- Halda-opkøbet tilføjede en anderledes behandlingsmetode
- Konklusion
JNJ-6143-forsøg rapporterer to mål for aktivitet
Johnson & Johnson fremlagde resultaterne på European Society for Medical Oncology-kongressen. Undersøgelsen evaluerede patienter med fremskreden prostatakræft efter flere tidligere behandlinger.
Blandt 31 evaluerbare patienter, der fik dosis på 50 milligram, oplevede 77 % et fald på mindst 50 % i prostataspecifikt antigen, eller PSA, en blodmarkør, der bruges til at overvåge prostatakræft. PSA-niveauet faldt med mindst 90 % hos 48 % af patienterne.
Separat opnåede 69 % af patienterne, hvis tumorer kunne måles ved hjælp af billeddiagnostik, et bekræftet komplet eller delvist respons. De fremlagte resultater angiver ikke størrelsen på gruppen, der kunne evalueres ved billeddiagnostik, så procentdelen bør ikke opfattes som gældende for alle 31 patienter.
Fald i PSA og respons målt ved billeddiagnostik er forskellige mål for behandlingsaktivitet. Disse tidlige resultater fastslår ikke, hvor længe responserne varer, eller om lægemidlet forbedrer overlevelsen.
| Element | Detaljer |
|---|---|
| Kandidat | JNJ-6143, tidligere HLD-0915 |
| Administration | Eksperimentel oral behandling én gang dagligt |
| Teknologi | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera, eller RIPTAC |
| Udviklingsprogram | Evalueres i fase 1- og fase 2-studier af metastatisk prostatakræft |
Sikkerhedsresultater omfatter kvalme og forhøjede blodlipider
Almindelige bivirkninger omfattede kvalme og forhøjede niveauer af kolesterol og triglycerider. Én patient afbrød behandlingen på grund af bivirkninger.
Resultaterne giver et indledende indblik i tolerabiliteten hos denne population, som tidligere har modtaget mange behandlinger, snarere end en fuldstændig vurdering af lægemidlets fordele og risici.
Halda-opkøbet tilføjede en anderledes behandlingsmetode
Johnson & Johnsons oversigt over udviklingen af JNJ-6143 beskriver en eksperimentel behandling, der er udviklet til at bringe androgenreceptoren, som udtrykkes i høj grad i prostatakræftceller, sammen med BRD4, et protein, der er afgørende for cellers overlevelse. Den foreslåede virkningsmekanisme har til formål at forstyrre kræftcellernes funktion og udløse celledød.
En talsperson for Johnson & Johnson sagde, at kandidaten tilføjer en ny virkningsmekanisme til selskabets portefølje inden for prostatakræft. Selskabet gennemførte opkøbet af Halda i december 2025 og fik dermed både lægemidlet og den underliggende RIPTAC-platform.
Johnson & Johnson oplyser, at ESMO-resultaterne vil bidrage til at fastlægge den optimale dosis til videreudvikling inden for metastatisk prostatakræft, der er resistent over for behandling rettet mod androgenvejen.
Konklusion
JNJ-6143-forsøget giver tidlige tegn på behandlingsaktivitet for en kandidat, der blev erhvervet sammen med Halda. Det næste angivne udviklingstrin er at bruge resultaterne til at informere om valg af dosis; lægemidlet er fortsat under afprøvning.
Læs flere nyheder
Flere nyheder fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Fakta afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
