CStone Pharmaceuticals teilte am 26. Oktober 2026 mit, dass klinische Daten zu CS2009 von mehr als 300 Patienten eine Antitumoraktivität bei mehreren soliden Tumoren zeigten. Das Unternehmen bereitet globale Phase-III-Zulassungsstudien mit dem Prüfpräparat vor.

Die wichtigsten Punkte

  • CStone präsentierte auf dem ESMO-Kongress 2026 Ergebnisse zu Lungen- und Darmkrebs.
  • Das Unternehmen berichtete über Ansprechraten sowohl bei CS2009 als Monotherapie als auch in Kombination mit Chemotherapie.
  • CStone bereitet Phase-III-Studien vor und führt Gespräche über mögliche Partnerschaften mit multinationalen Pharmaunternehmen.

Klinische Daten zu CS2009 bei Lungenkrebs

CS2009 wurde entwickelt, um auf die Signalwege PD-1, VEGF und CTLA-4 abzuzielen. CStone zufolge stützen die Beobachtungen eine Aktivität über alle drei Signalwege hinweg; schwere, mit CTLA-4 verbundene und VEGF-bezogene Toxizitäten traten selten auf.

Bei zuvor unbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hoher PD-L1-Expression erzielte CS2009 als Monotherapie eine objektive Ansprechrate von 87,5 %. Bei einer Dosis von 30 mg/kg lag die Rate bei 100 %.

PunktDetails
Vorbehandelter Lungenkrebs, CS2009 als MonotherapieAnsprechrate von 28,0 % bei 30 mg/kg; mediane Ansprechdauer von 10,5 Monaten
Erstlinienbehandlung bei Plattenepithelkarzinom der Lunge, in Kombination mit ChemotherapieAnsprechrate von 85,7 % bei 30 mg/kg
Zweit- oder drittlinige Behandlung bei Lungenkrebs nach Immuntherapie, in Kombination mit ChemotherapieAnsprechrate von 55,6 % bei 30 mg/kg
Stark vorbehandelter metastasierter Darmkrebs, CS2009 als MonotherapieAnsprechrate von 20,0 % und Krankheitskontrollrate von 93,3 %

Ergebnisse zu Darmkrebs und Entwicklungspläne

Bei zuvor unbehandeltem metastasiertem Darmkrebs erzielte CS2009 in Kombination mit der XELOX-Chemotherapie eine objektive Ansprechrate von 63,6 % und eine Krankheitskontrollrate von 100 %. Bei Patienten mit Lebermetastasen lag die Ansprechrate bei 68,8 %.

CStone erklärte, die Nachbeobachtungszeit in der Darmkrebsgruppe sei begrenzt gewesen. Das Unternehmen berichtete außerdem über Aktivität bei anderen soliden Tumoren und teilte mit, dass es aktiv Gespräche über Partnerschaften führt, um CS2009 weltweit voranzubringen. Einen Starttermin für die geplanten Phase-III-Studien nannte das Unternehmen nicht.

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