Mehr als 25 Unternehmen entwickeln über 30 TGF-beta-Inhibitoren, wie aus einer Pipeline-Analyse hervorgeht, die das Life-Sciences-Analyseunternehmen DelveInsight am 27. Oktober 2026 veröffentlicht hat. Die Wirkstoffe werden für Erkrankungen wie Anämie und verschiedene Krebsarten untersucht.
Die wichtigsten Erkenntnisse
- DelveInsight identifizierte mehr als 18 Wirkstoffe, die sich in der frühen und mittleren Entwicklungsphase befinden.
- Elritercept und OT-101 gehören zu den Therapien, die in Phase-III-Studien aufgeführt sind.
- Keros Therapeutics erwartet von Takeda eine Zahlung in Höhe von 20 Millionen US-Dollar, nachdem der erste Patient in einer Elritercept-Studie dosiert wurde.
TGF-beta-Inhibitoren in der klinischen Entwicklung
TGF-beta-Inhibitoren sollen einen Signalweg blockieren, der an Prozessen wie Immunreaktionen und der Gewebereparatur beteiligt ist. Entwickler untersuchen die Wirkstoffe in der Onkologie und bei anderen Erkrankungen. Ihre Wirksamkeit und Sicherheit hängen jedoch von den Ergebnissen klinischer Studien ab.
In der Analyse von DelveInsight werden Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics und MedPacto als Unternehmen aufgeführt, die Behandlungen entwickeln. Die Pipeline umfasst verschiedene Entwicklungsphasen und Indikationen, sodass die Wirkstoffe nicht unbedingt um dieselben Patienten konkurrieren.
| Wirkstoff | Einzelheiten |
|---|---|
| Elritercept | Phase III; wird bei Anämie und Myelofibrose untersucht. |
| OT-101 | Phase III; wird bei Glioblastom untersucht. |
| AK130 | Phase II; wird bei Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht. |
| STP707 | Phase I; wird bei soliden Tumoren untersucht. |
Meilensteinzahlung für Elritercept und weitere Studien
Im September 2026 erklärte Keros Therapeutics, nach der Dosierung des ersten Patienten in der Phase-III-Studie ELRiSE MF eine Entwicklungsmeilensteinzahlung in Höhe von 20 Millionen US-Dollar gemäß der Lizenzvereinbarung für Elritercept mit Takeda zu erwarten. In der Studie wird Elritercept mit einem Placebo bei Patienten mit Myelofibrose und Anämie verglichen, die zudem Ruxolitinib erhalten.
Ein weiteres Phase-III-Programm, OT-101, wird bei Glioblastom untersucht. Zu den Wirkstoffkandidaten der Phase II gehören Vactosertib von MedPacto und AK130 von Akeso. Im September 2025 teilte Akeso mit, dass der erste Patient in einer zulassungsrelevanten Phase-II-Studie dosiert worden sei, in der AK130 in Kombination mit Ivonescimab bei vorbehandeltem Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht wird.
Eine damit verbundene Übernahme
GSK schloss im April 2026 die Übernahme des kanadischen Biotechnologieunternehmens 35Pharma, das sich in der klinischen Entwicklungsphase befindet, für 950 Millionen US-Dollar ab. Teil der Transaktion war HS235, eine potenzielle Behandlung für pulmonale Hypertonie. Das Unternehmen entwickelt proteinbasierte Therapien und Therapien aus der TGF-beta-Superfamilie.
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