Die am 29. Oktober 2026 angekündigten Partnerschaftspläne von Idorsia sehen 120 Mio. CHF für die Kommerzialisierung des Bluthochdruckmedikaments TRYVIO vor, das auch unter dem Namen JERAYGO verkauft wird. Die vorgeschlagene Finanzierung durch Idorsia und Investoren ihrer Zweckgesellschaft steht noch unter dem Vorbehalt von Genehmigungen und der endgültigen Dokumentation.

Die wichtigsten Punkte

  • Die Inhaber der Schuldverschreibungen der Zweckgesellschaft würden 72 Mio. CHF bereitstellen, während Idorsia über zwei Jahre 48 Mio. CHF beisteuern würde, vorbehaltlich der erforderlichen Zustimmung.
  • Der Vorschlag bietet Investoren neue Schuldverschreibungen und eine erfolgsabhängige Zahlung und würde Idorsia einen Anteil an den weltweiten Nettoumsätzen mit Aprocitentan sichern.
  • Idorsia rechnet bis Ende 2026 mit den erforderlichen Genehmigungen und der endgültigen Dokumentation; der Abschluss ist jedoch nicht garantiert.

So würde die Idorsia-Partnerschaft funktionieren

Gemäß dem Vorschlag würden die Inhaber der Schuldverschreibungen von Idorsia Investments SARL 72 Mio. CHF im Austausch gegen neue Schuldverschreibungen und eine erfolgsabhängige Zahlung in Höhe von 12 % auf die drei Vermögenswerte der Zweckgesellschaft bereitstellen: Aprocitentan, Selatogrel und Cenerimod. Die erfolgsabhängige Zahlung würde einsetzen, nachdem die Schulden der Zweckgesellschaft vollständig zurückgezahlt wurden.

Vorbehaltlich der erforderlichen Zustimmung würde Idorsia über zwei Jahre 48 Mio. CHF für Marktzugang, medizinische Angelegenheiten, Marketing und Vertrieb beisteuern. Im Gegenzug würde das Unternehmen ab dem Wirksamkeitsdatum der Vereinbarung 30 % der weltweiten Nettoumsätze mit Aprocitentan erhalten und nach vollständiger Rückzahlung der Schuldverschreibungen die übrigen 88 % des Wertsteigerungspotenzials der Vermögenswerte der Zweckgesellschaft behalten.

Die vorgeschlagene Investition ist vollständig durch eine Gruppe abgesichert, die eine deutliche Mehrheit der Schuldverschreibungen vertritt, und alle Inhaber von Schuldverschreibungen hätten die Möglichkeit, sich zu den vereinbarten Bedingungen zu beteiligen. Idorsia erklärte, dass die Transaktion noch die Zustimmung der Inhaber der Schuldverschreibungen und die endgültige Dokumentation erfordere; ihr Abschluss sei nicht garantiert.

Markteinführungsstrategie und früherer Finanzierungsplan

Die Finanzierung würde eine auf Fachärzte ausgerichtete Markteinführung in den USA sowie eine schrittweise Kommerzialisierung in Europa und Kanada unterstützen. Idorsia plant, sich zunächst auf Hypertoniezentren, Nephrologen und andere Fachärzte zu konzentrieren und gleichzeitig die Erstattung und den Patientenzugang voranzutreiben.

Der Finanzierungsplan des Unternehmens vom Juli beschrieb ein mögliches Modell, ohne Kapital von Idorsia einzuplanen. Der Vorschlag vom Oktober umfasst dagegen einen geplanten Beitrag des Unternehmens in Höhe von 48 Mio. CHF, vorbehaltlich der Zustimmung.

Der Geschäftsplan von Idorsia sieht für 2029 den Break-even vor, gefolgt von profitablem Wachstum. Diese Prognose ist eine Erwartung des Unternehmens und kein bereits erzieltes Ergebnis.

Wo das Medikament zugelassen ist

Aprocitentan ist in den USA unter dem Namen TRYVIO für Erwachsene zugelassen, deren systemischer Bluthochdruck mit anderen Arzneimitteln nicht ausreichend kontrolliert wird, und wird in Kombination mit anderen Antihypertensiva angewendet. Seit Oktober 2024 ist es dort kommerziell erhältlich.

Unter dem Namen JERAYGO ist das Medikament in der Europäischen Union, im Vereinigten Königreich, in der Schweiz und in Kanada zur Behandlung von therapieresistentem Bluthochdruck in Kombination mit anderen Antihypertensiva zugelassen.

Nächster Meilenstein

Idorsia plant, in der kommenden Woche einen Webcast mit zusätzlichen Informationen abzuhalten.

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