Zoetis gab am 20. Oktober 2026 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration Convenia RTU für Hunde zugelassen hat, eine Behandlung zur einmaligen Injektion bei bakteriellen Hautinfektionen, die durch empfindliche Erreger verursacht werden. Das Unternehmen erwartet, dass das Produkt im ersten Quartal 2027 für Tierärzte verfügbar sein wird.
Wichtige Erkenntnisse
- Eine von einer Tierärztin oder einem Tierarzt verabreichte Injektion kann bis zu 14 Tage Antibiotikabehandlung ermöglichen.
- Die stärker konzentrierte Formulierung liefert dieselbe Dosis in einem geringeren Volumen als das bisherige Convenia.
- Die neue Formulierung ist ausschließlich für Hunde zugelassen und darf nicht bei Katzen angewendet werden.
Inhaltsverzeichnis
- Convenia RTU soll die Antibiotikagabe vereinfachen
- Die Zulassung umfasst bestimmte Infektionen bei Hunden
- Die kommerzielle Verfügbarkeit wird Anfang 2027 erwartet
- Fazit
Convenia RTU soll die Antibiotikagabe vereinfachen
Die Zulassungsmitteilung zu Convenia RTU von Zoetis beschreibt eine Behandlung, die es überflüssig machen soll, dass Halter ihren Tieren zu Hause täglich orale Antibiotika verabreichen. Die Injektion wird von einer Tierärztin oder einem Tierarzt verabreicht und verhindert so während der Behandlungsdauer ausgelassene oder unregelmäßige Dosen.
Die praktische Neuerung betrifft die Verabreichung und nicht eine neue Behandlungskategorie. Zoetis zufolge erleichtert die stärker konzentrierte Formulierung die Behandlung mit einer einzelnen Injektion bei Hunden aller Größen, insbesondere bei mittelgroßen und großen Rassen, da die erforderliche Dosis in einem geringeren Volumen verabreicht werden kann.
Abhay Nayak, Executive Vice President und Präsident der US-amerikanischen Geschäftsaktivitäten von Zoetis, bezeichnete das Produkt als Erweiterung des etablierten Convenia-Portfolios. Das ursprüngliche Convenia erhielt 2008 die FDA-Zulassung zur Behandlung bakterieller Hautinfektionen, die durch empfindliche Erreger verursacht werden, sowohl bei Hunden als auch bei Katzen.
| Position | Einzelheiten |
|---|---|
| Abgedeckte Hautinfektionen | Sekundäre oberflächliche Pyodermie, Abszesse und Wunden. |
| Zielbakterien | Empfindliche Stämme von Staphylococcus pseudintermedius und Streptococcus canis (Gruppe G). |
| Aufgeführte Nebenwirkungen | Erbrechen, Durchfall, verminderter Appetit oder Anorexie sowie Lethargie. |
Die Zulassung umfasst bestimmte Infektionen bei Hunden
Convenia RTU für Hunde enthält Cefovecin und wird in einer Tierarztpraxis subkutan injiziert. Die Zulassung umfasst bestimmte Hautinfektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, nicht jedoch sämtliche Hauterkrankungen oder Infektionen.
Anders als das ursprüngliche Convenia darf die RTU-Formulierung wegen eines Toxizitätsrisikos nicht bei Katzen angewendet werden. Sie sollte auch nicht bei Tieren eingesetzt werden, bei denen in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf Penicilline oder Cephalosporine aufgetreten sind. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen diese Antibiotikaklassen sollten den Kontakt vermeiden.
Die kommerzielle Verfügbarkeit wird Anfang 2027 erwartet
Die Zulassung erweitert das Dermatologie-Portfolio von Zoetis, doch die behördliche Genehmigung und die kommerzielle Verfügbarkeit sind getrennte Meilensteine. Das Ziel des Unternehmens, das Produkt im ersten Quartal 2027 verfügbar zu machen, ist weiterhin eine Erwartung und keine bereits erfolgte Markteinführung.
Zoetis positionierte das Produkt als Möglichkeit, den Zugang zu einer Behandlung mit einer einzelnen Injektion zu erweitern, insbesondere für größere Hunde. In der Mitteilung wurde weder eine Umsatzprognose für das Produkt vorgelegt noch der erwartete Beitrag der Zulassung zum Unternehmensgewinn beziffert.
Fazit
Der nächste Meilenstein ist die von Zoetis geplante Verfügbarkeit für Tierärzte im ersten Quartal 2027. Dann soll die neu zugelassene Formulierung in die kommerzielle Anwendung übergehen.
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