Die Moderna-Aktien fielen am Nachmittag des 16. Oktober 2026 um fast 10 % und machten das Biotechnologieunternehmen damit zum größten Verlierer im S&P 500, während Anleger detaillierte Ergebnisse einer Studie im späten Entwicklungsstadium zu einer personalisierten Krebstherapie erwarteten, die gemeinsam mit Merck entwickelt wurde. Der Rückgang erfolgte vor einer geplanten Präsentation auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology, obwohl die Unternehmen bereits positive vorläufige Studienergebnisse bekannt gegeben hatten.

Die wichtigsten Erkenntnisse

  • Der Rückgang um fast 10 % war eine Momentaufnahme des nachmittäglichen Handels und keine Schlussrendite.
  • Bei der bevorstehenden Präsentation geht es um Intismeran Autogene in Kombination mit Mercks Keytruda zur Behandlung von Melanomen.
  • Positive vorläufige Ergebnisse der Phase 3 wurden im August bekannt gegeben; die Kongresspräsentation wird weitere Daten liefern.

Inhaltsverzeichnis

Moderna-Aktien geben nach starkem Jahresanstieg nach

Der Ausverkauf am 16. Oktober folgte auf eine volatile Woche, zu der auch ein früherer Rückgang um 5 % gehörte. Selbst nach dem jüngsten Rückgang lag der Kursanstieg der Moderna-Aktie seit Jahresbeginn bei über 600 %.

Dieser Kontrast ordnet die Tagesbewegung ein: Auf einen außergewöhnlich starken Anstieg folgte ein deutlicher Tagesverlust. Der Rückgang erfolgte vor einer wichtigen klinischen Präsentation, doch die verfügbaren Informationen belegen nicht, dass die Vorsicht der Anleger hinsichtlich der Studie die Verkäufe allein ausgelöst hat.

PositionDetails
Studienteilnehmer1.137 Patienten
Zuteilung der BehandlungDie Patienten wurden im Verhältnis 2:1 randomisiert der Kombinationstherapie oder Keytruda allein zugeteilt.
Weitere UntersuchungenIn der Studie werden weiterhin weitere sekundäre Endpunkte untersucht, darunter das Gesamtüberleben.

Detaillierte Melanom-Ergebnisse sind der nächste klinische Meilenstein

Mercks Ankündigung zur ESMO-2026-Präsentation bestätigt, dass die ersten Ergebnisse der Phase-3-Studie INTerpath-001 im Rahmen eines Presidential Symposiums auf dem Kongress vorgestellt werden, der vom 23. bis 27. Oktober in Madrid stattfindet.

In der Studie wird das noch in der Erprobung befindliche Intismeran Autogene in Kombination mit Keytruda, auch unter dem Namen Pembrolizumab bekannt, mit Keytruda allein verglichen. Untersucht werden Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB–IV nach einer Operation. Intismeran ist eine individualisierte mRNA-Therapie, die anhand der spezifischen Mutationen im Tumor eines Patienten entwickelt wird.

Am 19. August gaben Merck und Moderna bekannt, dass die Studie ihren primären Endpunkt – das rezidivfreie Überleben – sowie einen wichtigen sekundären Endpunkt, das metastasenfreie Überleben in der Ferne, erreicht hat. Die Unternehmen erklärten, die Kombination habe gegenüber Keytruda allein statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen erzielt.

Diese Unterscheidung ist wichtig: Der Kongress ist nicht die erste Bekanntgabe, dass die Studie bei diesen Messgrößen erfolgreich war. Er bietet vielmehr die nächste Gelegenheit, die detaillierten Ergebnisse hinter dieser Mitteilung zu prüfen. Die Behandlung befindet sich weiterhin in der Erprobung.

Fazit

Der nächste bestätigte Meilenstein ist die Präsentation der Studie INTerpath-001 auf dem ESMO Congress 2026. Sie wird die bereits bekannt gegebenen positiven Ergebnisse näher erläutern. Der Kursrückgang am 16. Oktober bleibt jedoch eine Momentaufnahme des Intraday-Handels und ist kein klinisches Urteil.

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