Basilean vuoden 2026 ohjeistus on nyt noin 115 miljoonaa CHF liiketulosta, kun aiempi ennuste oli 70 miljoonaa CHF. Sveitsiläinen lääkeyhtiö odottaa Cresemba- ja Zevtera-tuotteidensa tuottavan enemmän liikevaihtoa. Yhtiö ilmoitti muutoksesta 27. lokakuuta 2026 ja kertoi samalla päivityksistä kahteen myöhäisen vaiheen kliiniseen ohjelmaan.

Keskeiset huomiot

  • Basilea nosti Cresemba- ja Zevtera-tuotteisiin liittyvän vuoden 2026 liikevaihtoennusteensa noin 250 miljoonaan CHF:iin aiemmasta noin 210 miljoonasta CHF:stä.
  • Yhtiön vuosien 2026–2030 kumulatiivista kassavirtaa koskeva tavoite näiden kahden tuotteen osalta nousi 650 miljoonaan CHF:iin aiemmasta 600 miljoonasta CHF:stä.
  • Yhtiö aikoo aloittaa kefibuteeni-ledaborbaktaamia koskevan yhdistetyn vaiheen 2/3 tutkimuksen vuoden 2027 puolivälissä.

Basilean ohjeistuksen nousu heijastaa suurempia etappimaksutuloja

Basilean mukaan odotettujen etappimaksutulojen merkittävä kasvu tuki korkeampaa näkymää. Yhtiö odottaa nyt saavansa vuonna 2026 etappimaksuja noin 65 miljoonaa CHF, kun aiempi arvio oli 35 miljoonaa CHF.

Yhtiö ennustaa vuoden 2026 kokonaisliikevaihdoksi noin 310 miljoonaa CHF ja tutkimus- ja kehityskuluiksi noin 125 miljoonaa CHF. Nämä ovat ohjeistuksen mukaisia lukuja, eivät päättyneen tilikauden toteutuneita tuloksia.

EräTiedot
Cresemba- ja Zevtera-tuotteisiin liittyvä liikevaihto vuonna 2026Noin 250 miljoonaa CHF, kun aiempi arvio oli noin 210 miljoonaa CHF
Kahden tuotteen kassavirtavaikutus vuonna 2026Noin 215 miljoonaa CHF, kun aiempi arvio oli noin 180 miljoonaa CHF
Etappimaksut vuonna 2026Noin 65 miljoonaa CHF, kun aiempi arvio oli noin 35 miljoonaa CHF
Kumulatiivisen kassavirran tavoite vuosille 2026–2030650 miljoonaa CHF, kun aiempi tavoite oli 600 miljoonaa CHF

Kliiniset ohjelmat etenevät

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) ja Euroopan lääkeviraston (EMA) kanssa käytyjen neuvottelujen jälkeen Basilea aikoo toteuttaa kefibuteeni-ledaborbaktaamia koskevan yhdistetyn vaiheen 2/3 tutkimuksen komplisoituneiden virtsatieinfektioiden hoidossa ilman erillistä vahvistavaa vaiheen 3 tutkimusta. Vaiheen 2 tuloksia odotetaan saatavan aikaisintaan vuoden 2028 lopussa.

Fosmanogepixin osalta Basilea kertoi saaneensa päätökseen potilaiden rekrytoinnin invasiivisia homesieni-infektioita koskevan tutkimuksen pelastushoitoryhmään. Rekrytointi jatkuu tutkimuksen muihin ryhmiin sekä erilliseen invasiivista kandidiaasia koskevaan tutkimukseen. Yhtiö odottaa vaiheen 3 tuloksia vuoden 2028 puolivälissä ja aikoo sisällyttää molemmat tutkimukset ensimmäisiin viranomaisille toimitettaviin hakemuksiinsa.

Seuraava virstanpylväs

Basilean on määrä antaa uusi strateginen päivitys Zürichissä 28. lokakuuta 2026 järjestettävässä pääomamarkkinapäivässä.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelix-artikkeli sisältää yleistä tietoa, ei henkilökohtaista taloudellista, sijoitus-, oikeudellista tai verotusta koskevaa neuvontaa. Markkinahinnat, korot ja taloudelliset olosuhteet voivat muuttua; sijoituksiin liittyy tappion riski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja ota tarvittaessa yhteyttä pätevään asiantuntijaan. Omaisuuden, yrityksen tai palvelun mainitseminen ei ole suositus.