Eikon Therapeutics esitteli päivitetyt EIK1001-tutkimuksen tiedot 26. lokakuuta 2026. Ne osoittivat vasteita aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla oli vaiheen 4 ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja jotka saivat tutkimuslääkettä yhdessä pembrolitsumabin ja solunsalpaajahoidon kanssa.

Keskeiset huomiot

  • Objektiivinen vasteosuus oli 72,4 % tehoa arvioitavissa olevassa levyepiteelisyöpäryhmässä ja 55,6 % ei-levyepiteelisyöpäryhmässä.
  • Asteen 3 tai sitä vaikeampia hoitoon liittyviä haittatapahtumia esiintyi 48,6 %:lla 72 turvallisuuden arviointiin osallistuneesta.
  • Erilliseen vaiheen 2/3 tutkimukseen otetaan osallistujia, ja väliarviointi annoksen valitsemiseksi odotetaan vuoden 2027 toisella puoliskolla.

EIK1001-tutkimuksen tulokset syöpäalatyypeittäin

Avoimeen TeLuRide-005-tutkimukseen otettiin 72 osallistujaa, joilla oli aiemmin hoitamaton vaiheen 4 ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Heistä 65 oli arvioitavissa tehon osalta 1. lokakuuta 2026 tehdyssä tietojen katkaisussa.

Arvioitavissa olevassa potilasjoukossa objektiivinen vasteosuus oli 63,1 % ja taudin hallintaosuus 89,2 %. Seuranta-ajan mediaani oli 17,2 kuukautta. Tutkimuksessa arvioitiin EIK1001:n, pembrolitsumabin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmää; raportoidut tulokset eivät erottele EIK1001:n vaikutusta.

KohtaTiedot
Levyepiteelisyöpäryhmä29 tehon osalta arvioitavissa olevaa osallistujaa; objektiivinen vasteosuus 72,4 % ja taudin hallintaosuus 100 %.
Levyepiteelisyöpäryhmän seurantaSeuranta-ajan mediaani 12,7 kuukautta ja vasteen keston mediaani 12,9 kuukautta.
Ei-levyepiteelisyöpäryhmä36 tehon osalta arvioitavissa olevaa osallistujaa; objektiivinen vasteosuus 55,6 % ja taudin hallintaosuus 80,6 %.
Ei-levyepiteelisyöpäryhmän seurantaSeuranta-ajan mediaani 17,9 kuukautta ja vasteen keston mediaani 11,2 kuukautta.

Turvallisuus ja hoitoaikataulu

Turvallisuustietojen katkaisuhetkellä 13. heinäkuuta hoitoon liittyvät haittatapahtumat johtivat hoidon keskeyttämiseen 6,9 %:lla osallistujista. Yleisimmät asteen 3 tai sitä vaikeammat tapahtumat olivat neutropenia (30,6 %) sekä anemia ja trombosytopenia (kumpikin 9,7 %). Hoitoon liittyvät haittatapahtumat eivät johtaneet kuolemaan.

Eikonin mukaan turvallisuusprofiili tuki avohoidossa annettavaa hoitoa meneillään olevan tutkimuksen aikana. Osallistujat saivat aluksi EIK1001:tä laskimoon viikoittain; kahdeksan hoitojakson jälkeen annostelu harvennettiin yhteen kertaan kolmessa viikossa.

Vaiheen 2/3 tutkimukseen otetaan osallistujia

Eikon toteuttaa myös TeLuRide-008-tutkimusta, joka on adaptiivinen vaiheen 2/3 tutkimus samasta yhdistelmästä aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on vaiheen 4 levyepiteelinen tai ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Yhtiö odottaa, että väliarvioinnissa valitaan annos tutkimuksen loppuosalle vuoden 2027 toisella puoliskolla.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelix-artikkeli sisältää yleistä tietoa, ei henkilökohtaista taloudellista, sijoitus-, oikeudellista tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja taloudelliset olosuhteet voivat muuttua; sijoituksiin liittyy tappioriski. Tiedot vastaavat julkaisuhetkellä saatavilla ollutta aineistoa ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja pyydä tarvittaessa neuvoa pätevältä asiantuntijalta. Omaisuuserän, yhtiön tai palvelun mainitseminen ei merkitse sen suosittelemista.