ArriVent BioPharma kertoi 25. lokakuuta 2026, että ARR-217-tutkimuksessa havaittiin kasvainten pienenemistä 13:lla 29 aiemmin hoidetusta paksu- ja peräsuolisyöpäpotilaasta, jotka saivat 6 mg/kg:n annoksen kolmen viikon välein. Seitsemän hoitovastetta vahvistettiin, kun taas kuusi oli vahvistamatta tai odotti vahvistusta.

Keskeiset huomiot

  • Nämä 13 hoitovastetta vastasivat 44,8 prosentin objektiivista vasteosuutta 6 mg/kg:n annosryhmässä paksu- ja peräsuolisyövässä.
  • Kaikilla annostasoilla 37 potilaalla 123:sta ilmeni hoitoon liittyviä haittatapahtumia, joiden vaikeusaste oli vähintään 3.
  • ARR-217 on edennyt vaiheen 1b annoksen optimointiin, ja lisätietoja odotetaan vuonna 2027.

ARR-217-tutkimuksen hoitovastetiedot

ArriVent esitteli alustavat vaiheen 1 tulokset vuoden 2026 Euroopan lääketieteellisen onkologian yhdistyksen kongressissa. Käynnissä olevassa avoimessa tutkimuksessa testataan ARR-217:tä potilailla, joilla on leikkauskelvottomia, paikallisesti edenneitä tai etäpesäkkeisiä kiinteitä kasvaimia. Aluksi painopisteenä ovat paksu- ja peräsuolen, haiman ja muut ruoansulatuskanavan syövät.

Kun tiedonkeruu päättyi 5. elokuuta 2026, 123 pitkälle aiemmin hoidettua potilasta oli saanut 2–8 mg/kg:n annoksia. Heistä 113:lla oli paksu- ja peräsuolisyöpä. Paksu- ja peräsuolisyöpää sairastavien 6 mg/kg:n annosryhmässä tauti pysyi hallinnassa 27:llä 29 potilaasta. Tähän mittariin lasketaan mukaan sekä potilaat, joiden syöpä ei edennyt, että ne, joiden kasvaimet reagoivat hoitoon.

Kun annos oli vähintään 4 mg/kg kolmen viikon välein, 25:llä 73 paksu- ja peräsuolisyöpäpotilaasta havaittiin objektiivinen hoitovaste. Näistä vasteista 15 vahvistettiin, viisi odotti vahvistusta ja viisi jäi vahvistamatta.

Turvallisuus ja kehityssuunnitelmat

Kaikilla annostasoilla 30,1 prosentilla potilaista ilmeni hoitoon liittyvä haittatapahtuma, jonka vaikeusaste oli vähintään 3. Näitä olivat neutropenia 12,2 prosentilla ja ripuli 8,9 prosentilla. 6 mg/kg:n annostasolla 10 potilaalla 49:stä eli 20,4 prosentilla ilmeni vähintään 3. asteen haittatapahtuma. ArriVent ei raportoinut yhtään 5. asteen hoitoon liittyvää haittatapahtumaa eikä interstitiaalista keuhkosairautta.

ARR-217 on CDH17:ää kohdentava vasta-aine-lääkekonjugaatti, jota kehitetään Lepu Biopharman kanssa. ArriVentillä on yksinoikeudelliset kehitys- ja kaupallistamisoikeudet Suur-Kiinan alueen ulkopuolella.

Seuraava virstanpylväs

ArriVent aikoo käsitellä tietoja verkkoseminaarissa 26. lokakuuta 2026 kello 8.00 ET-aikaa. Yhtiö odottaa lisää annoksen optimointia koskevia tietoja vuonna 2027.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelixin artikkeli tarjoaa yleistä tietoa, ei henkilökohtaista talous-, sijoitus-, laki- tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja talousolosuhteet voivat muuttua; sijoituksiin liittyy tappioriski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon, ja ne voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itse ja pyydä tarvittaessa neuvoa pätevältä ammattilaiselta. Omaisuuden, yhtiön tai palvelun mainitseminen ei ole suositus.