3SBion keuhkosyöpätutkimuksen vaiheen II seuranta-analyysin mukaan tivunatamigia ja kemoterapiaa saaneiden potilaiden etenemisvapaan elossaoloajan mediaani oli pidempi kuin vertailuhoitoa saaneilla potilailla. Tulokset esiteltiin vuoden 2026 Euroopan lääketieteellisen onkologian yhdistyksen kongressissa.

Keskeiset huomiot

  • Tutkimukseen osallistui Kiinassa 261 potilasta, joilla oli edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
  • Pfizerillä on lääkkeen kehitys- ja kaupallistamisoikeudet Kiinan ulkopuolella sekä optio Kiinan markkinoille.

3SBion keuhkosyöpätutkimuksen tulokset

Päivitetyt vaiheen II tutkimustulokset, jotka esiteltiin 26. lokakuuta, koskivat potilaita, jotka saivat ensilinjan hoitoa edenneeseen ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään. Analyysissä käytettiin 6. elokuuta 2026 mennessä saatavilla olleita tietoja.

Etenemisvapaan elossaoloajan mediaani tarkoittaa aikaa siihen, kunnes potilaan syöpä pahenee tai potilas kuolee. Vertailuryhmät saivat tislelitsumabia yhdistettynä kemoterapiaan.

Vahvistettu objektiivinen vasteosuus, joka mittaa niiden potilaiden osuutta, joiden kasvaimet pienenivät, oli levyepiteelisyövässä 80,7 % tivunatamigin, karboplatiinin ja paklitakselin yhdistelmällä, kun taas vertailuryhmässä osuus oli 67,7 %. Ei-levyepiteelisyövässä osuudet olivat 77,5 % tivunatamigin, karboplatiinin ja pemetreksedin yhdistelmällä ja 44,7 % vertailuryhmässä.

KohtaTiedot
Levyepiteelinen keuhkosyöpäEtenemisvapaan elossaoloajan mediaani: 13,6 kuukautta tivunatamigia ja kemoterapiaa saaneilla, kun taas vertailuryhmässä se oli 8,3 kuukautta.
Ei-levyepiteelinen keuhkosyöpäEtenemisvapaan elossaoloajan mediaani: 13,8 kuukautta tivunatamigia ja kemoterapiaa saaneilla, kun taas vertailuryhmässä se oli 9,7 kuukautta.

Turvallisuus ja Pfizer-kumppanuus

3SBion mukaan vakavien hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus tivunatamigin ja platinapohjaisen kemoterapian yhteydessä oli yleisesti ottaen samankaltainen kuin tislelitsumabin vertailuryhmässä. Yhtiö ei raportoinut tivunatamig-ryhmässä uusia hoitoon liittyviä kuolemantapauksia aiemman tietojen julkistamisen jälkeen.

3SBio kehitti PD-1/VEGF-kaksoisvasta-aineen, joka tunnetaan myös nimellä SSGJ-707. Sen vuonna 2025 Pfizerin kanssa tekemät sopimukset sisälsivät 1,4 miljardin dollarin ennakkomaksun ja 100 miljoonan dollarin osakesijoituksen. Kaupan mahdollinen kokonaisarvo ylittää 6 miljardia dollaria.

Tivunatamigilla on käynnissä useita maailmanlaajuisia vaiheen III tutkimuksia. Vaiheen II tulokset on vielä vahvistettava näissä tutkimuksissa.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelixin artikkeli tarjoaa yleistä tietoa, ei henkilökohtaista taloudellista, sijoitus-, oikeudellista tai verotukseen liittyvää neuvontaa. Markkinahinnat, korot ja talousolosuhteet voivat muuttua; sijoituksiin liittyy tappioriski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja ota tarvittaessa yhteyttä pätevään asiantuntijaan. Omaisuuserän, yrityksen tai palvelun mainitseminen ei ole suositus.