Mesoblastin Ryoncil-hoidon liikevaihto kasvoi 44 % ja oli 28 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria 30. syyskuuta 2026 päättyneellä ensimmäisellä tilikauden neljänneksellä, kun taas liiketoiminnan kassakulutus väheni jyrkästi edellisvuodesta. Yhtiön mukaan liikevaihtoluku on alustava ja tilinpäätösmenettelyjen sekä tilintarkastuksen alainen.

Keskeiset poiminnat

  • Neljänneksen liiketoiminnan kassakulutus laski 2,1 miljoonaan Yhdysvaltain dollariin edellisvuoden 14,9 miljoonasta Yhdysvaltain dollarista.
  • Mesoblast sai päätökseen potilaiden hoidon myöhäisen vaiheen kroonisesta alaselkäkivusta kärsivien potilaiden tutkimuksessa ja valmistelee erillistä viranomaisilmoitusta sydämen vajaatoimintaan liittyvästä komplikaatiosta.

Mesoblastin liikevaihto ja kassatilanne

Lokakuun 28. päivän päivityksessään Mesoblast ilmoitti kassavaroikseen 99 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria 30. syyskuuta. Yhtiön mukaan sen 2,1 miljoonan Yhdysvaltain dollarin liiketoiminnan kassakulutus neljänneksellä oli 86 % pienempi kuin edellisvuoden vastaavalla jaksolla.

Ryoncil on soluterapia steroidiresistenttiin akuuttiin käänteishyljintäsairauteen, joka voi olla elinsiirron jälkeinen komplikaatio. Ryoncilin hyväksytty käyttöaihe lapsille kattaa vähintään kahden kuukauden ikäiset potilaat.

Mesoblastin mukaan uusien potilaiden aloitusten kuukausimäärä oli syyskuussa suurin. Tätä edelsi yhtiön kuvailema odotettu kesän aikataulujen hidastuminen heinä- ja elokuussa.

Aikuisten tutkimus ja muut hoidot etenevät

Rekisteröintitutkimuksessa, jossa Ryoncilin käyttöä on tarkoitus laajentaa samaa sairautta sairastaviin aikuisiin, on aloitettu potilaiden rekrytointi. Mesoblast odottaa, että vuonna 2026 aktivoidaan enintään 40 tutkimuspaikkaa Yhdysvalloissa; käyttö aikuisilla on edelleen tutkimusvaiheessa.

Yhtiö kertoi myös, että kaikille 350 potilaalle oli annettu hoitoa rexlemestrocel-L:n vaiheen 3 tutkimuksessa. Tutkimuksessa selvitetään hoitoa rappeuttavan välilevysairauden aiheuttamaan tulehdukselliseen krooniseen alaselkäkipuun. Ensisijaisen päätetapahtuman tulokset, jotka mittaavat kestävää kivunlievitystä 12 kuukauden kohdalla, odotetaan saatavan vuonna 2027.

Mesoblast kertoi erikseen, että FDA vahvisti rexlemestrocel-L:ää koskevan suunnitellun biologisen lääkkeen myyntilupahakemuksen voivan edetä. Hakemus koskee hengenvaarallista ruoansulatuskanavan verenvuotoa loppuvaiheen sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, joilla on vasemman kammion apupumppu. Yhtiö odotti saavansa kokouksen virallisen pöytäkirjan pian; hakemus ja mahdollinen hyväksyntä ovat edelleen vireillä.

Seuraava virstanpylväs

Seuraava suunniteltu kliininen virstanpylväs on alaselkäkipututkimuksen ensisijaisen päätetapahtuman tulosten julkistaminen vuonna 2027.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelixin artikkeli sisältää yleistä tietoa, eikä se ole henkilökohtaista talous-, sijoitus-, oikeudellista tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja taloudelliset olosuhteet voivat muuttua; sijoituksiin liittyy tappioriski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot riippumattomista lähteistä ja pyydä tarvittaessa neuvoa pätevältä asiantuntijalta. Omaisuuserän, yhtiön tai palvelun mainitseminen ei ole suositus.