Cellectar की एक केस स्टडी में पाया गया कि डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा के आक्रामक रूप से पीड़ित एक मरीज, कंपनी के प्रायोगिक कैंसर उपचार आयोपोफोसिन I 131 की एक खुराक लेने के आठ साल से अधिक समय बाद भी पूर्ण प्रतिक्रिया में बना रहा।
मुख्य बातें
- मार्च 2018 में उपचार से पहले मरीज को उपचार की चार पिछली पंक्तियां और स्टेम सेल प्रत्यारोपण दिया जा चुका था।
- Cellectar के अनुसार, मई 2026 तक उसमें बीमारी की कोई प्रगति नहीं हुई थी और उसे कैंसर-रोधी किसी और उपचार की आवश्यकता नहीं पड़ी थी।
- कंपनी को उम्मीद है कि वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनेमिया के लिए अलग चरण 3 अध्ययन में मरीजों को दवा देना 2027 की पहली तिमाही में शुरू होगा।
Cellectar केस स्टडी के निष्कर्ष
Cellectar Biosciences ने 27 अक्टूबर, 2026 को इस मामले की जानकारी दी। उच्च-ग्रेड, डबल-हिट डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा से पीड़ित 53 वर्षीय महिला मरीज को 20 मार्च, 2018 को आयोपोफोसिन I 131 की 57.5 mCi खुराक दी गई।
48वें दिन तक उसे आंशिक या उससे बेहतर प्रतिक्रिया मिली और 85वें दिन तक पूर्ण प्रतिक्रिया हासिल हुई, जिसकी पुष्टि जांचकर्ताओं और कंपनी के आकलन से हुई। 85वें दिन तक लक्षित घाव समाप्त हो चुका था।
मरीज को एनीमिया, लिम्फोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और न्यूट्रोपेनिया हुआ, जो Cellectar के अनुसार सभी ठीक हो गए। यह नतीजा एक मरीज का है और इससे यह स्थापित नहीं होता कि इस बीमारी के अन्य मरीजों में कैसी प्रतिक्रिया होगी।
अलग परीक्षण और आवेदन योजनाएं
आयोपोफोसिन I 131 को कैंसर कोशिकाओं तक आयोडीन-131 पहुंचाने के लिए बनाया गया है। Cellectar ने रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनेमिया—एक अलग बी-सेल कैंसर—में भी इसका अध्ययन किया है।
मुख्य कार्यकारी अधिकारी James Caruso ने कहा कि कंपनी को उम्मीद है कि वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनेमिया के एक पुष्टि-संबंधी चरण 3 अध्ययन में मरीजों को दवा देना 2027 की पहली तिमाही में शुरू होगा। Cellectar की 2027 की पहली छमाही में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के पास त्वरित अनुमोदन का आवेदन जमा करने की भी योजना है।
कंपनी की योजना है कि लिम्फोमा के मामले से जुड़े निष्कर्षों को किसी चिकित्सा पत्रिका में प्रकाशन या चिकित्सा सम्मेलन में प्रस्तुति के लिए जमा किया जाए।
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