ArriVent BioPharma ने 25 अक्टूबर, 2026 को बताया कि उसके ARR-217 परीक्षण में हर तीन सप्ताह में 6 mg/kg की खुराक पाने वाले पहले उपचार प्राप्त कर चुके कोलोरेक्टल कैंसर के 29 मरीजों में से 13 में ट्यूमर प्रतिक्रियाएं देखी गईं। सात प्रतिक्रियाओं की पुष्टि हुई, जबकि छह की पुष्टि नहीं हुई थी या उनकी पुष्टि का इंतजार था।
मुख्य बातें
- 13 प्रतिक्रियाएं, 6 mg/kg कोलोरेक्टल कैंसर समूह में 44.8% की वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर के बराबर थीं।
- सभी खुराकों में, 123 मरीजों में से 37 को उपचार-संबंधी ग्रेड 3 या उससे अधिक के प्रतिकूल प्रभाव हुए।
- ARR-217 को चरण 1b खुराक अनुकूलन तक आगे बढ़ाया गया है और आगे के आंकड़े 2027 में आने की उम्मीद है।
ARR-217 परीक्षण में प्रतिक्रिया के आंकड़े
ArriVent ने 2026 यूरोपीय सोसायटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी कांग्रेस में चरण 1 के शुरुआती निष्कर्ष प्रस्तुत किए। जारी खुले-लेबल अध्ययन में ऐसे मरीजों पर ARR-217 का परीक्षण किया जा रहा है जिन्हें शल्यक्रिया से हटाए न जा सकने वाले, स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक ठोस ट्यूमर हैं। शुरुआत में कोलोरेक्टल, अग्नाशय और अन्य जठरांत्र कैंसर पर ध्यान दिया जा रहा है।
5 अगस्त, 2026 की डेटा कटऑफ तारीख तक, पहले कई उपचार प्राप्त कर चुके 123 मरीजों को 2 से 8 mg/kg तक की खुराक दी गई थी, जिनमें कोलोरेक्टल कैंसर के 113 मरीज शामिल थे। 6 mg/kg कोलोरेक्टल कैंसर समूह में 29 मरीजों में से 27 में रोग नियंत्रण रहा—इस माप में वे मरीज शामिल हैं जिनका कैंसर आगे नहीं बढ़ा, साथ ही वे भी जिनके ट्यूमर ने प्रतिक्रिया दी।
हर तीन सप्ताह में 4 mg/kg या उससे अधिक खुराक पर, कोलोरेक्टल कैंसर के 73 मरीजों में से 25 में वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया देखी गई। इनमें से 15 प्रतिक्रियाओं की पुष्टि हुई, पांच की पुष्टि लंबित थी और पांच की पुष्टि नहीं हुई थी।
सुरक्षा और विकास योजनाएं
सभी खुराकों में, 30.1% मरीजों को उपचार-संबंधी ग्रेड 3 या उससे अधिक का प्रतिकूल प्रभाव हुआ, जिनमें 12.2% को न्यूट्रोपेनिया और 8.9% को दस्त शामिल थे। 6 mg/kg पर, 49 मरीजों में से 10, यानी 20.4%, को ग्रेड 3 या उससे अधिक का प्रतिकूल प्रभाव हुआ। ArriVent ने ग्रेड 5 के उपचार-संबंधी प्रतिकूल प्रभाव या अंतरालीय फेफड़े का रोग दर्ज नहीं किया।
ARR-217 CDH17 को लक्षित करने वाला एक एंटीबॉडी-दवा संयुग्म है और इसे Lepu Biopharma के साथ विकसित किया जा रहा है। ग्रेटर चाइना के बाहर इसके विकास और व्यावसायीकरण के विशिष्ट अधिकार ArriVent के पास हैं।
अगला पड़ाव
ArriVent 26 अक्टूबर, 2026 को सुबह 8 बजे ET पर एक वर्चुअल वेबिनार में आंकड़ों पर चर्चा करने की योजना बना रही है। कंपनी को 2027 में खुराक अनुकूलन के और आंकड़ों की उम्मीद है।
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