जेनमैब ने 25 अक्टूबर, 2026 को बताया कि पेटोसेमटामैब के अद्यतन चरण 2 परीक्षण में मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर से पीड़ित उन मरीजों में ट्यूमर की प्रतिक्रियाएं देखी गईं, जिन्हें जांचाधीन एंटीबॉडी के साथ कीमोथेरेपी दी जा रही थी। कोलोरेक्टल कैंसर के दो चरण 3 परीक्षणों में मरीजों का नामांकन जारी है।
मुख्य बातें
- रिपोर्ट की गई प्रतिक्रिया दरों में पुष्ट और अपुष्ट, दोनों तरह की प्रतिक्रियाएं शामिल थीं।
- चरण 2 अध्ययन एकल-बाहु था, इसलिए इससे यह स्थापित नहीं हुआ कि यह संयोजन अकेली कीमोथेरेपी की तुलना में कैसा है।
- जेनमैब ने 28 अक्टूबर, 2026 के लिए निवेशक अपडेट निर्धारित किया है।
पेटोसेमटामैब परीक्षण के नतीजे
15 मई, 2026 की डेटा कटऑफ तारीख तक, 79 मरीजों को FOLFOX या FOLFIRI कीमोथेरेपी के साथ पेटोसेमटामैब दिया गया था: 45 को प्रथम-पंक्ति उपचार के रूप में और 34 को द्वितीय-पंक्ति उपचार के रूप में। प्रभावकारिता के मूल्यांकन योग्य मरीजों में वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर प्रथम-पंक्ति समूह में 75% और द्वितीय-पंक्ति समूह में 67% थी।
प्रतिक्रिया दर यह मापती है कि मूल्यांकन योग्य मरीजों में से कितने प्रतिशत के ट्यूमर ने उपचार के प्रति प्रतिक्रिया दी। जेनमैब ने बताया कि पहले अपुष्ट बताई गई अधिकांश प्रतिक्रियाओं की बाद में पुष्टि हो गई। प्रथम-पंक्ति मरीजों के लिए औसत अनुवर्ती अवधि 5.9 महीने और द्वितीय-पंक्ति मरीजों के लिए 7.1 महीने थी।
इस जारी, ओपन-लेबल अध्ययन में RAS/BRAF वाइल्ड-टाइप मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर से पीड़ित ऐसे मरीज शामिल किए गए, जिन्हें पहले EGFR-लक्षित उपचार नहीं मिला था। इसके एकल-बाहु डिज़ाइन का अर्थ है कि नतीजों से संयोजन में पेटोसेमटामैब के योगदान को अलग करके नहीं आंका जा सकता।
| मद | विवरण |
|---|---|
| प्रथम-पंक्ति मरीज | वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर 75%; औसत अनुवर्ती अवधि 5.9 महीने। |
| द्वितीय-पंक्ति मरीज | वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर 67%; औसत अनुवर्ती अवधि 7.1 महीने। |
| बाईं ओर के ट्यूमर वाले प्रथम-पंक्ति मरीज | वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर 81%। |
सुरक्षा और बाद के चरण के अध्ययन
पेटोसेमटामैब से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं के कारण, mFOLFOX6 के साथ इसे प्राप्त कर रहे 42 मरीजों में से दो और FOLFIRI के साथ इसे प्राप्त कर रहे 37 मरीजों में से एक ने उपचार बंद कर दिया। उपचार के दौरान शुरू हुई ऐसी कोई प्रतिकूल घटना रिपोर्ट नहीं की गई जिसके कारण मृत्यु हुई हो।
पेटोसेमटामैब और FOLFOX प्राप्त कर रहे 48% मरीजों तथा पेटोसेमटामैब और FOLFIRI प्राप्त कर रहे 43% मरीजों में इन्फ्यूजन-संबंधी प्रतिक्रियाएं हुईं। इन संबंधित समूहों में क्रमशः तीन और एक मरीजों को ग्रेड 3 की इन्फ्यूजन प्रतिक्रियाएं हुईं।
जेनमैब के कोलोरेक्टल कैंसर के दो चरण 3 अध्ययनों में मरीजों का नामांकन जारी है। इनमें बाईं ओर के ट्यूमर वाले मरीजों का प्रथम-पंक्ति उपचार और बार-बार उभरी, शल्यक्रिया से न हटाई जा सकने वाली या मेटास्टेटिक बीमारी वाले मरीजों का द्वितीय-पंक्ति उपचार शामिल है। दोनों अध्ययन RAS/BRAF वाइल्ड-टाइप कैंसर पर केंद्रित हैं।
अगला महत्वपूर्ण पड़ाव
जेनमैब 28 अक्टूबर को शाम 5 बजे मध्य यूरोपीय समय पर निवेशक अपडेट आयोजित करने वाला है।
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