जीवन-विज्ञान अनुसंधान फर्म DelveInsight द्वारा 27 अक्टूबर, 2026 को जारी पाइपलाइन आकलन के अनुसार, 25 से अधिक कंपनियाँ 30 से अधिक TGF-beta अवरोधक विकसित कर रही हैं। इन दवाओं का एनीमिया और कई कैंसर सहित स्थितियों के लिए अध्ययन किया जा रहा है।

मुख्य बातें

  • DelveInsight ने शुरुआती और मध्य चरण के विकास में 18 से अधिक दवाओं की पहचान की।
  • चरण III के परीक्षणों में सूचीबद्ध उपचारों में Elritercept और OT-101 शामिल हैं।
  • Keros Therapeutics को Elritercept परीक्षण में पहले मरीज को खुराक दिए जाने के बाद Takeda से $20 मिलियन का भुगतान मिलने की उम्मीद है।

नैदानिक विकास में TGF-beta अवरोधक

TGF-beta अवरोधकों को ऐसे सिग्नलिंग मार्ग को रोकने के लिए बनाया गया है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और ऊतक मरम्मत सहित प्रक्रियाओं में शामिल है। डेवलपर इन दवाओं की ऑन्कोलॉजी और अन्य बीमारियों में जांच कर रहे हैं, लेकिन उनकी प्रभावशीलता और सुरक्षा नैदानिक परीक्षणों के परिणामों पर निर्भर करती है।

DelveInsight के आकलन में उपचार विकसित करने वाली कंपनियों में Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics और MedPacto शामिल हैं। पाइपलाइन में विकास के विभिन्न चरण और संकेत शामिल हैं, इसलिए जरूरी नहीं कि ये दवाएँ उन्हीं मरीजों के लिए प्रतिस्पर्धा कर रही हों।

मदविवरण
Elriterceptचरण III; एनीमिया और मायलोफाइब्रोसिस के लिए अध्ययन किया जा रहा है।
OT-101चरण III; ग्लियोब्लास्टोमा के लिए अध्ययन किया जा रहा है।
AK130चरण II; अग्नाशय के कैंसर के लिए अध्ययन किया जा रहा है।
STP707चरण I; ठोस ट्यूमर के लिए अध्ययन किया जा रहा है।

Elritercept माइलस्टोन और अन्य परीक्षण

सितंबर 2026 में, Keros Therapeutics ने कहा कि ELRiSE MF चरण III परीक्षण में पहले मरीज को खुराक दिए जाने के बाद उसे Takeda के साथ अपने Elritercept लाइसेंस समझौते के तहत $20 मिलियन का विकास माइलस्टोन भुगतान मिलने की उम्मीद है। इस अध्ययन में मायलोफाइब्रोसिस और एनीमिया से पीड़ित उन मरीजों में Elritercept की तुलना प्लेसीबो से की जा रही है, जो Ruxolitinib भी ले रहे हैं।

एक अन्य चरण III कार्यक्रम में OT-101 का ग्लियोब्लास्टोमा के लिए अध्ययन किया जा रहा है। चरण II के उम्मीदवारों में MedPacto का Vactosertib और Akeso का AK130 शामिल हैं। सितंबर 2025 में, Akeso ने कहा कि पहले मरीज को पहले उपचार किए जा चुके अग्नाशय के कैंसर में Ivonescimab के साथ AK130 के परीक्षण वाले पंजीकरण चरण II अध्ययन में खुराक दी गई थी।

संबंधित अधिग्रहण

GSK ने अप्रैल 2026 में कनाडा की नैदानिक-चरण वाली बायोटेक्नोलॉजी कंपनी 35Pharma का $950 मिलियन में अधिग्रहण पूरा किया। इस सौदे में HS235 शामिल था, जो पल्मोनरी हाइपरटेंशन का संभावित उपचार है। कंपनी प्रोटीन-आधारित और TGF-beta सुपरफैमिली उपचार विकसित करती है।

और खबरें पढ़ें

FinanceVelix की और खबरें

अस्वीकरण

यह FinanceVelix लेख सामान्य जानकारी प्रदान करता है, व्यक्तिगत वित्तीय, निवेश, कानूनी या कर संबंधी सलाह नहीं। बाजार मूल्य, ब्याज दरें और आर्थिक स्थितियाँ बदल सकती हैं; निवेश में नुकसान का जोखिम होता है। तथ्य प्रकाशन के समय उपलब्ध सामग्री को दर्शाते हैं और बदल सकते हैं। महत्वपूर्ण जानकारी की स्वतंत्र रूप से जाँच करें और आवश्यकता पड़ने पर किसी योग्य पेशेवर से परामर्श लें। किसी परिसंपत्ति, कंपनी या सेवा का उल्लेख उसका समर्थन नहीं है।