Novo Nordisk के Wegovy टैबलेट के साथ मौखिक DehydraTECH-सेमाग्लूटाइड के दो फॉर्मूलेशन की तुलना करने वाले Lexaria अध्ययन में पूरा नामांकन हो गया है। Lexaria Bioscience ने 21 अक्टूबर 2026 को इसकी घोषणा की। खुराक कार्यक्रम तय समय के अनुसार जारी है और अंतिम समूह के नवंबर के मध्य तक इसे पूरा करने की उम्मीद है। इसके बाद प्रयोगशाला विश्लेषण और रिपोर्टिंग होगी।
मुख्य बातें
- पूरा नामांकन अध्ययन का एक पड़ाव है, सुरक्षा या दवा के अवशोषण से जुड़ा निष्कर्ष नहीं।
- तीन-समूहों वाला परीक्षण DehydraTECH टैबलेट और कैप्सूल फॉर्मूलेशन की तुलना Wegovy टैबलेट से करता है।
- Lexaria का कहना है कि अध्ययन के लिए मौजूदा कॉर्पोरेट संसाधनों से पूरी फंडिंग उपलब्ध है।
विषय-सूची
- Lexaria अध्ययन नवंबर में खुराक पूरी करने की दिशा में
- टैबलेट प्रारूप और बार-बार दी जाने वाली खुराक इस परीक्षण को अलग बनाती हैं
- निष्कर्ष
Lexaria अध्ययन नवंबर में खुराक पूरी करने की दिशा में
Lexaria के नामांकन और खुराक संबंधी अपडेट के अनुसार, अध्ययन की अंतिम शाखा में अक्टूबर 2026 की शुरुआत में खुराक देना शुरू हुआ। कंपनी की योजना है कि खुराक पूरी होने पर प्रगति की एक और जानकारी दी जाए।
पांच सप्ताह का Human Pilot Study #7, जिसे GLP-1-H26-7 के नाम से भी पहचाना जाता है, सुरक्षा, सहनशीलता और फार्माकोकाइनेटिक गुणों का आकलन करता है—अर्थात दवा शरीर में कैसे प्रवेश करती है और उसके भीतर कैसे आगे बढ़ती है। घोषणा में तुलनात्मक नतीजे नहीं दिए गए हैं और न ही यह स्थापित किया गया है कि कोई भी प्रायोगिक फॉर्मूलेशन Wegovy से बेहतर प्रदर्शन करता है।
खुराक पूरी होने के बाद प्रयोगशाला में नमूनों का विश्लेषण और रिपोर्टिंग की जाएगी। Lexaria ने नतीजे जारी करने की तारीख नहीं बताई।
| मद | विवरण |
|---|---|
| अध्ययन पहचानकर्ता | Human Pilot Study #7, GLP-1-H26-7 |
| दवा देने की स्थितियां | खुराक से पहले उपवास |
| प्रायोगिक उपचार | SNAC-युक्त DehydraTECH-सेमाग्लूटाइड टैबलेट और कैप्सूल |
| तुलना के लिए दवा | व्यावसायिक रूप से उपलब्ध Wegovy टैबलेट |
टैबलेट प्रारूप और बार-बार दी जाने वाली खुराक इस परीक्षण को अलग बनाती हैं
अपने DehydraTECH GLP-1 अध्ययनों में पहली बार Lexaria केवल कैप्सूल के बजाय मौखिक टैबलेट का परीक्षण कर रही है। कंपनी का कहना है कि टैबलेट में Novo Nordisk की मौखिक सेमाग्लूटाइड दवा पहुंचाने की विधि के कुछ भौतिक गुण शामिल हैं।
दोनों प्रायोगिक फॉर्मूलेशन में SNAC शामिल है—यह एक घटक है जिसका इस्तेमाल Lexaria द्वारा वर्णित मौखिक सेमाग्लूटाइड दवा-पहुंच फॉर्मूलेशन में किया जाता है। 2024 और 2025 में कंपनी के पहले SNAC-युक्त मानव पायलट अध्ययनों में एकल खुराकें दी गई थीं और टैबलेट का परीक्षण नहीं किया गया था।
पांच सप्ताह का कार्यक्रम सेमाग्लूटाइड की सांद्रता को स्थिर अवस्था तक पहुंचने का समय देने के लिए बनाया गया है। स्थिर अवस्था वह स्थिति है जब दवा का सेवन और शरीर द्वारा उसका निष्कासन संतुलन में आ जाते हैं। इस डिजाइन से शोधकर्ताओं को केवल एक खुराक के प्रति प्रतिक्रिया के बजाय बार-बार दी जाने वाली खुराक का अध्ययन करने का अवसर मिलता है।
निष्कर्ष
अगला घोषित पड़ाव खुराक पूरी करना है, जिसके नवंबर 2026 के मध्य तक पूरा होने की उम्मीद है; इसके बाद कंपनी प्रगति संबंधी अपडेट देगी। तुलनात्मक निष्कर्ष प्रयोगशाला विश्लेषण और रिपोर्टिंग के बाद ही उपलब्ध होंगे।
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