Az Oruka részvényei 11,69%-kal, 89,52 dollárra emelkedtek a 2026. október 26-i napon belüli kereskedésben, miután pozitív, a 16. heti eredmények születtek a középsúlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben végzett EVERLAST-B 2b fázisú vizsgálatban. A tanulmány elérte elsődleges végpontját, a vállalat pedig arra számít, hogy 2027 első felében megkezdheti a 3. fázisú vizsgálatokat, a szabályozó hatóságokkal folytatott egyeztetések függvényében.

Az Oruka részvényei emelkednek, miután a vizsgálat elérte elsődleges végpontját

A Nasdaqon jegyzett részvény 9,37 dollárral emelkedett az előző, 80,15 dolláros záróárához képest. A részvények 81,98 dolláron nyitottak, az árfolyam pedig a kereskedési időszakban 81,98 és 91,58 dollár között mozgott. A közölt emelkedés napon belüli pillanatfelvétel, nem záróárfolyam-eredmény.

A 16. héten a 600 mg-os, nagy dózist kapó betegek 61%-ánál teljes bőrtisztulás következett be, amit PASI 100 értékként mértek, míg a placebót kapók közül senkinél sem.

A nagy dózist kapó csoportban a PASI 90 és az IGA 0/1 szerinti válaszarány egyaránt 86% volt. Ezek az eredmények a teljes bőrtisztulás mellett további mutatókkal szolgálnak a bőr állapotának javulásáról.

A 3. fázis időzítése a szabályozó hatóságokkal folytatott egyeztetésektől függ

Az Oruka az ORKA-001 program leírásában a kísérleti antitestet az interleukin-23 p19 alegységét célzó szerként azonosítja; ez a citokin szerepet játszik a gyulladásos betegségekben. A vállalat a programot úgy tervezte meg, hogy a szer hosszabb ideig keringjen a szervezetben, a ritkább adagolás céljával; ez a tervezési cél elkülönül a legutóbbi vizsgálatban jelentett hatásossági eredményektől.

Az ORKA-001 általában jól tolerálható volt az EVERLAST-B vizsgálatban; a nagy dózist kapó csoportban nem jelentettek súlyos, a kezelés során fellépő nemkívánatos eseményt. Ez a megállapítás a meghatározott kezelési csoportra vonatkozik, és nem bizonyítja, hogy semmilyen nemkívánatos esemény nem fordult elő.

Az Oruka tervei szerint egyeztet a szabályozó hatóságokkal a 3. fázisú fejlesztésről. Az egyeztetésektől függően a vállalat arra számít, hogy 2027 első felében megkezdi a 3. fázisú vizsgálatokat a 600 mg-os dózissal. Az ütemterv továbbra is a vállalat várakozása, nem pedig megerősített vizsgálatkezdési időpont.

További hírek

További FinanceVelix-hírek

Jogi nyilatkozat

Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem minősül személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsadásnak. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzétételkor rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat önállóan is ellenőrizze, és szükség esetén forduljon képzett szakemberhez. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.