Egy Cellectar-esettanulmány megállapította, hogy egy agresszív, diffúz nagy B-sejtes limfómában szenvedő beteg több mint nyolc évvel azután is teljes remisszióban maradt, hogy egyszeri adagot kapott a vállalat kísérleti rákellenes kezeléséből, az iopofosine I 131-ből.

Legfontosabb tudnivalók

  • A betegnek négy korábbi kezelési vonalon esett át, és őssejt-transzplantációt is kapott, mielőtt 2018 márciusában megkezdték a kezelést.
  • A Cellectar közlése szerint 2026 májusáig nem tapasztalták a betegség előrehaladását, és nem volt szüksége további rákellenes kezelésre.
  • A vállalat arra számít, hogy 2027 első negyedévében megkezdi a betegek adagolását a Waldenström-makroglobulinémia kezelését vizsgáló, különálló 3. fázisú tanulmányban.

Mit mutatott a Cellectar esettanulmánya

A Cellectar Biosciences 2026. október 27-én számolt be az esetről. Az 53 éves, magas malignitású, kettős találatú diffúz nagy B-sejtes limfómában szenvedő nő 2018. március 20-án 57,5 mCi iopofosine I 131-et kapott.

A 48. napra részleges vagy annál jobb választ ért el, a 85. napra pedig teljes remisszióba került; ezt a vizsgálók és a vállalat értékelése is megerősítette. A céllézió a 85. napra megszűnt.

A betegnél vérszegénység, limfopénia, trombocitopénia és neutropénia jelentkezett, amelyek a Cellectar közlése szerint mind megszűntek. Az eredmény egyetlen beteg esetét írja le, és nem bizonyítja, hogyan reagálnak majd a betegségben szenvedő más betegek.

Különálló vizsgálati és benyújtási tervek

Az iopofosine I 131-et úgy tervezték, hogy jód-131-et juttasson a rákos sejtekhez. A Cellectar visszaeső vagy refrakter Waldenström-makroglobulinémia esetén is vizsgálta a készítményt; ez egy másik B-sejtes rosszindulatú daganat.

James Caruso vezérigazgató elmondta, hogy a vállalat arra számít, 2027 első negyedévében megkezdi a betegek adagolását egy megerősítő, 3. fázisú, Waldenström-makroglobulinémiát vizsgáló tanulmányban. A Cellectar azt is tervezi, hogy 2027 első felében gyorsított engedélyezési kérelmet nyújt be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalához (FDA).

A vállalat azt tervezi, hogy a limfómás eset eredményeit folyóiratban teszi közzé, vagy egy orvosi konferencián mutatja be.

További hírek

További FinanceVelix-hírek

Felelősségkizárás

Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsot. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzétételkor rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat ellenőrizze önállóan, és szükség esetén forduljon megfelelő képesítéssel rendelkező szakemberhez. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.