Az ArriVent BioPharma 2026. október 25-én arról számolt be, hogy az ARR-217 vizsgálatban a háromhetente 6 mg/kg-os dózist kapó, korábban már kezelt vastagbélrákos betegek közül 29-ből 13-nál tumorválaszt figyeltek meg. Hét választ megerősítettek, hat pedig még nem volt megerősítve, vagy a megerősítésére vártak.

Főbb tudnivalók

  • A 13 válasz 44,8%-os objektív válaszarányt jelentett a 6 mg/kg-os vastagbélrákos csoportban.
  • Valamennyi dózist figyelembe véve 123 betegből 37-nél jelentkeztek 3-as vagy annál súlyosabb fokozatú, kezeléssel összefüggő nemkívánatos események.
  • Az ARR-217 továbbjutott az 1b fázisú dózisoptimalizálási szakaszba; további adatok 2027-ben várhatók.

Az ARR-217 vizsgálat válaszadatai

Az ArriVent a 2026-os Európai Klinikai Onkológiai Társaság (ESMO) kongresszusán ismertette az 1. fázis kezdeti eredményeit. A folyamatban lévő, nyílt vizsgálatban az ARR-217-et nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes szolid tumoros betegeknél tesztelik, kezdetben a vastagbél-, hasnyálmirigy- és egyéb gyomor-bél rendszeri daganatokra összpontosítva.

A 2026. augusztus 5-i adatlezárásig 123, korábban már több kezelésben részesült beteg kapott 2 és 8 mg/kg közötti dózist; közülük 113-nak vastagbélrákja volt. A 6 mg/kg-os vastagbélrákos csoportban 29 betegből 27-nél sikerült kontrollálni a betegséget; ez a mérőszám azokat is magában foglalja, akiknél a rák nem progrediált, valamint azokat is, akiknél a tumor visszahúzódott.

A háromhetente legalább 4 mg/kg-os dózist kapó vastagbélrákos betegek közül 73-ból 25-nél figyeltek meg objektív választ. E válaszok közül 15-öt megerősítettek, öt megerősítésére még vártak, öt pedig nem volt megerősítve.

Biztonságosság és fejlesztési tervek

Valamennyi dózist figyelembe véve a betegek 30,1%-ánál jelentkezett 3-as vagy annál súlyosabb fokozatú, kezeléssel összefüggő nemkívánatos esemény, ezen belül 12,2%-nál neutropénia, 8,9%-nál pedig hasmenés. A 6 mg/kg-os dózis mellett 49 betegből 10-nél, azaz 20,4%-nál jelentkezett 3-as vagy annál súlyosabb fokozatú esemény. Az ArriVent nem számolt be 5-ös fokozatú, kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményről vagy intersticiális tüdőbetegségről.

Az ARR-217 egy CDH17-et célzó antitest-gyógyszer konjugátum, amelyet a Lepu Biopharmával együttműködésben fejlesztenek. ArriVent a Nagy-Kínán kívül kizárólagos fejlesztési és forgalmazási jogokkal rendelkezik.

Következő mérföldkő

Az ArriVent 2026. október 26-án, keleti idő szerint reggel 8 órakor online webináriumon tervezi megvitatni az adatokat. A vállalat 2027-ben további dózisoptimalizálási adatokat vár.

További hírek

További FinanceVelix-hírek

Jogi nyilatkozat

Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsot. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzététel időpontjában rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat ellenőrizze önállóan, és szükség esetén kérje képzett szakember tanácsát. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.