A 2026-os Európai Klinikai Onkológiai Társaság (ESMO) kongresszusán bemutatott, II. fázisú utánkövetési adatok szerint a 3SBio tüdőrák-vizsgálatában a tivunatamig és kemoterápiás kezelésben részesülő betegeknél hosszabb volt a medián progressziómentes túlélés, mint a kontrollkezelést kapóknál.
Legfontosabb tudnivalók
- A vizsgálatba 261, előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő beteget vontak be Kínában.
- A gyógyszer Kínán kívüli fejlesztési és forgalmazási jogai a Pfizert illetik, emellett a vállalat opcióval rendelkezik a kínai piacra vonatkozóan is.
A 3SBio tüdőrák-vizsgálatának eredményei
A frissített II. fázisú vizsgálat eredményei, amelyeket október 26-án mutattak be, az előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő, első vonalbeli kezelésben részesülő betegekre vonatkoztak. Az elemzés a 2026. augusztus 6-ig rendelkezésre álló adatokat használta fel.
A medián progressziómentes túlélés azt az időtartamot méri, amely alatt a beteg rákja nem súlyosbodik, illetve a beteg nem hal meg. A kontrollcsoportok tiszelizumabot kaptak kemoterápiával együtt.
A megerősített objektív válaszarány – amely azon betegek arányát méri, akiknél a daganat zsugorodott – laphámrák esetén 80,7% volt tivunatamig, karboplatin és paklitaxel mellett, szemben a kontrollcsoport 67,7%-ával. Nem laphámsejtes daganat esetén az arány tivunatamig, karboplatin és pemetrexed mellett 77,5% volt, míg a kontrollcsoportban 44,7%.
| Tétel | Részletek |
|---|---|
| Laphámsejtes tüdőrák | Medián progressziómentes túlélés: 13,6 hónap tivunatamig és kemoterápia mellett, szemben a kontrollcsoport 8,3 hónapjával. |
| Nem laphámsejtes tüdőrák | Medián progressziómentes túlélés: 13,8 hónap tivunatamig és kemoterápia mellett, szemben a kontrollcsoport 9,7 hónapjával. |
Biztonságosság és a Pfizerrel kötött partnerség
A 3SBio közlése szerint a tivunatamig és a platinaalapú kemoterápia mellett jelentkező súlyos, kezeléssel összefüggő nemkívánatos események előfordulási aránya nagyjából összevethető volt a tiszelizumabos kontrollcsoportéval. A vállalat arról számolt be, hogy a korábbi adatközlés óta nem történt új, kezeléssel összefüggő haláleset a tivunatamig-csoportban.
A 3SBio fejlesztette ki a PD-1/VEGF bispecifikus antitestet, amely SSGJ-707 néven is ismert. A Pfizerral kötött 2025-ös megállapodások 1,4 milliárd dolláros előzetes kifizetést és 100 millió dolláros részvénybefektetést tartalmaztak; a tranzakció teljes potenciális értéke meghaladja a 6 milliárd dollárt.
A tivunatamiggal több globális, III. fázisú vizsgálat is folyamatban van. A II. fázis eredményeit ezekben a vizsgálatokban további megerősítésnek kell alávetni.
További hírek
Jogi nyilatkozat
Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem minősül személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsadásnak. A piaci árak, kamatlábak és gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzétételkor rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat ellenőrizze önállóan, és szükség esetén forduljon képzett szakemberhez. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.
Hozzászólások
Légy tisztelettudó. Tilos a spam, más személynek kiadni magad és bizalmas hozzáférési adatokat közzétenni. A szokásos bejegyzések és hozzászólások azonnal megjelennek; a gyanús linkeket tartalmazókat ellenőrzésig visszatartjuk.
Kérlek, várj...