A Mesoblast Ryoncil-kezelésből származó bevétele 44%-kal, 28 millió amerikai dollárra nőtt a 2026. szeptember 30-án zárult pénzügyi első negyedévben, miközben a működési célú készpénzfelhasználás jelentősen csökkent az egy évvel korábbihoz képest. A vállalat közölte, hogy a bevételi adat előzetes, és a zárási eljárások, valamint az audit függvénye.

Fontos tudnivalók

  • A negyedéves működési célú készpénzfelhasználás az egy évvel korábbi 14,9 millió amerikai dollárról 2,1 millió amerikai dollárra csökkent.
  • A Mesoblast befejezte a betegek kezelését egy késői fázisú, krónikus derékfájdalmat vizsgáló klinikai vizsgálatban, és egy külön szabályozói beadvány előkészítésén dolgozik egy szívelégtelenséggel összefüggő szövődmény kapcsán.

A Mesoblast bevétele és készpénzállománya

A Mesoblast október 28-i tájékoztatása szerint szeptember 30-án 99 millió amerikai dollár készpénzzel rendelkezett. A vállalat közölte, hogy a negyedéves, 2,1 millió amerikai dolláros működési célú készpénzfelhasználás 86%-os javulást jelentett az előző év azonos időszakához képest.

A Ryoncil sejtterápia szteroidrefrakter akut graft-versus-host betegség kezelésére szolgál; ez a szövődmény transzplantáció után alakulhat ki. A Ryoncil gyermekekre vonatkozó jóváhagyott javallata a legalább két hónapos betegekre terjed ki.

A Mesoblast közlése szerint szeptemberben kezdődött a legtöbb új beteg kezelése havi szinten, azt követően, amit a vállalat a júliusi és augusztusi, várakozásainak megfelelő nyári ütemezési lassulásként írt le.

Előrelépés a felnőttkori vizsgálatban és más kezelések terén

Megkezdődött a betegek bevonása egy regisztrációs vizsgálatba, amely a Ryoncil alkalmazását ugyanazon betegségben szenvedő felnőttekre terjesztené ki. A Mesoblast 2026 folyamán legfeljebb 40 amerikai vizsgálóhely aktiválását várja; a felnőttkori alkalmazás továbbra is vizsgálat alatt áll.

A vállalat azt is közölte, hogy a 350 beteget bevonó, 3. fázisú, rexlemestrocel-L-lel végzett vizsgálatban minden bevont beteg megkapta a kezelést. A vizsgálat a degeneratív porckorong-betegség okozta, gyulladásos krónikus derékfájdalmat értékeli. Az elsődleges végpont — a tartós fájdalomcsökkenés mérése 12 hónapnál — eredménye 2027-ben várható.

A Mesoblast külön közölte, hogy az FDA megerősítette: a rexlemestrocel-L-re tervezett biológiai készítmény engedélyezési kérelme benyújtható az életveszélyes gyomor-bélrendszeri vérzés kezelésére olyan végstádiumú szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik bal kamrai keringéstámogató eszközt használnak. A vállalat rövidesen várta a hivatalos értekezleti jegyzőkönyvet; a beadvány és az esetleges jóváhagyás még függőben van.

Következő mérföldkő

A következő tervezett klinikai mérföldkő a derékfájdalom-vizsgálat elsődleges végpontjának 2027-re várt eredménye.

További hírek

További FinanceVelix-hírek

Jogi nyilatkozat

Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem minősül személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsadásnak. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzététel időpontjában rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat ellenőrizze önállóan, és szükség esetén kérje megfelelő szakember tanácsát. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.