Cellectar의 사례 연구에 따르면, 공격성 미만성 거대 B세포 림프종 환자 한 명이 회사의 실험적 암 치료제인 iopofosine I 131을 1회 투여받은 뒤 8년이 넘도록 완전반응을 유지했습니다.

주요 내용

  • 해당 환자는 2018년 3월 치료를 받기 전까지 4차례의 선행 치료와 줄기세포 이식을 받은 상태였습니다.
  • Cellectar에 따르면, 2026년 5월 기준 환자에게 질병 진행은 없었으며 추가 항암 치료도 필요하지 않았습니다.
  • 회사는 발덴스트롬 거대글로불린혈증을 대상으로 한 별도의 3상 연구에서 2027년 1분기에 투약을 시작할 것으로 예상합니다.

Cellectar 사례 연구의 주요 결과

Cellectar Biosciences는 2026년 10월 27일 이 사례를 보고했습니다. 고등급 이중 타격 미만성 거대 B세포 림프종을 앓은 53세 여성 환자는 2018년 3월 20일 iopofosine I 131을 57.5 mCi 투여받았습니다.

환자는 48일째 부분반응 이상을 보였고, 85일째 완전반응을 달성했으며, 이는 연구자와 회사의 평가를 통해 확인됐습니다. 표적 병변은 85일째 소실됐습니다.

환자는 빈혈, 림프구감소증, 혈소판감소증 및 호중구감소증을 겪었으며, Cellectar는 이 증상들이 모두 해소됐다고 밝혔습니다. 이 결과는 환자 한 명에 대한 것으로, 해당 질환을 앓는 다른 환자들이 어떻게 반응할지는 입증하지 않습니다.

별도의 임상시험 및 허가 신청 계획

Iopofosine I 131은 요오드-131을 암세포에 전달하도록 설계됐습니다. Cellectar는 재발성 또는 불응성 발덴스트롬 거대글로불린혈증이라는 별개의 B세포 악성종양을 대상으로도 이 약물을 연구해 왔습니다.

James Caruso 최고경영자는 회사가 발덴스트롬 거대글로불린혈증을 대상으로 한 확증 3상 연구에서 2027년 1분기에 환자 투약을 시작할 것으로 예상한다고 밝혔습니다. Cellectar는 또한 2027년 상반기에 미국 식품의약국(FDA)에 신속승인 신청서를 제출할 계획입니다.

회사는 림프종 사례 연구 결과를 학술지에 게재하거나 의학 학술대회에서 발표할 계획입니다.

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