De adviesraad van Satellos gaat de biologie van regeneratie, veroudering en neurodegeneratie onderzoeken, maakte de geneesmiddelenontwikkelaar in de klinische fase op 27 oktober 2026 bekend. De wetenschappelijke raad, die uit zes leden bestaat, zal het bedrijf adviseren bij het bestuderen van vraagstukken die verder reiken dan de bestaande focus op degeneratieve spierziekten.

Belangrijkste punten

  • De raad zal adviseren over stamcelbiologie, moleculaire signalering en ziektepathologie.
  • Janet Rossant, emeritus hoofd onderzoek bij The Hospital for Sick Children, zal de raad voorzitten.
  • Satellos evalueert zijn kandidaat-geneesmiddel forazapadin in twee fase 2-onderzoeken naar Duchenne-spierdystrofie.

Wat de adviesraad van Satellos gaat onderzoeken

De raad zal onderzoeken hoe veroudering het regeneratievermogen beïnvloedt en hoe mechanismen die het gedrag van stamcellen aansturen, kunnen bijdragen aan neurodegeneratieve ziekten. De leden brengen expertise mee op het gebied van stamcelbiologie, regeneratieve geneeskunde, neurowetenschappen en chemie van kleine moleculen.

Chief Scientific Officer Phil Lambert zei dat de raad het bedrijf zou helpen zijn inzicht te verdiepen in de manier waarop cellulaire polariteit weefselonderhoud, regeneratie en ziekte beïnvloedt in verschillende biologische systemen.

Wie er toetreedt tot de raad

Naast voorzitter Janet Rossant bestaat de raad uit Rima Al-awar van New York University Abu Dhabi; Sebastian Jessberger van de Universiteit van Zürich; Mary Mader van MM Molecular Pharma Consulting; Lee Rubin van Harvard University; en Marius Wernig van Stanford University.

Onderzoeken naar spierziekten lopen nog

Satellos ontwikkelt forazapadin, een oraal toegediende kleine-molecuulremmer van AAK1 die is ontworpen om tekorten in spierherstel en regeneratie aan te pakken. Het bedrijf evalueert het middel als mogelijke ziektemodificerende behandeling voor Duchenne-spierdystrofie in twee fase 2-onderzoeken: BASECAMP bij pediatrische deelnemers en TRAILHEAD bij volwassenen.

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft ook een aanvraag voor een investigational new drug goedgekeurd voor de klinische evaluatie van forazapadin bij facioscapulohumerale spierdystrofie. Deze toestemming staat los van goedkeuring van het geneesmiddel als behandeling.

Meer nieuws lezen

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix biedt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt het risico op verlies met zich mee. De feiten geven de informatie weer die ten tijde van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde deskundige. Vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.