HUTCHMED organiseert op 5 november 2026 een webcast voor beleggers om recente gegevens over savolitinib uit fase III-studies naar MET-gedreven niet-kleincellige longkanker te bespreken. Het bedrijf organiseert het evenement samen met Citigroup Global Markets Asia.

Belangrijkste punten

  • Tijdens de webcast spreken SANOVO-hoofdonderzoeker professor Yi-Long Wu en HUTCHMED Chief Scientific Officer Weiguo Su.
  • De bespreking behandelt de in China uitgevoerde SANOVO-studie en de wereldwijde SAFFRON-studie.

Savolitinib-gegevens en de studies

Tijdens het evenement worden klinische gegevens besproken die zijn gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology 2026, evenals behandelstrategieën en de ontwikkelings- en wereldwijde regelgevingsvooruitzichten voor het geneesmiddel.

In SANOVO werd savolitinib in combinatie met TAGRISSO vergeleken met TAGRISSO alleen bij 326 niet eerder behandelde patiënten in China met lokaal gevorderde of gemetastaseerde longkanker, activerende EGFR-mutaties en MET-overexpressie.

In SAFFRON werd de combinatie vergeleken met dubbelchemotherapie op basis van platina bij 338 patiënten bij wie de ziekte was verergerd na behandeling met TAGRISSO. HUTCHMED meldde dat de wereldwijde studie in augustus 2026 positieve topline-resultaten bekendmaakte, waaronder statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbeteringen in progressievrije overleving en algehele overleving.

Sprekers op de webcast en status van het geneesmiddel

Wu leidt de bespreking. Su, die ook chief executive officer van HUTCHMED is en momenteel verlof heeft in die functie, neemt deel aan het panel. Yingqi Peng, analist voor gezondheidszorgonderzoek bij Citigroup Asia, is moderator.

De webcast staat gepland voor 16.30 uur Hongkongse tijd, 08.30 uur GMT en 03.30 uur Eastern Standard Time. De webcast wordt in het Mandarijn gehouden, met simultane Engelse vertaling.

Savolitinib is gezamenlijk ontwikkeld door HUTCHMED en AstraZeneca en wordt door AstraZeneca gecommercialiseerd. In China wordt het onder de naam ORPATHYS op de markt gebracht voor bepaalde patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker met een MET-exon-14-skippingalteratie. Andere goedkeuringen zijn onder meer een voorwaardelijke goedkeuring in China voor bepaalde patiënten met maagkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang, en goedkeuringen voor gebruik in combinatie met TAGRISSO bij specifieke vormen van longkanker in China en Zwitserland.

Meer nieuws lezen

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen zijn risico’s verbonden. De feiten geven de informatie weer die op het moment van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde deskundige. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.