Insilico Medicine meldde op 26 oktober 2026 dat twee van de vijf evalueerbare patiënten met mesothelioom reageerden op een dagelijkse dosis van 130 mg van zijn experimentele kankermedicijn ISM6331 in een lopend fase 1-onderzoek. Het bedrijf wil de dosiskeuze afronden voordat het beslist of het doorgaat met een fase 2a-onderzoek.

Belangrijkste punten

  • Het responspercentage van 40% bij 130 mg was gebaseerd op vijf evalueerbare patiënten met mesothelioom.
  • Bij doses van 30 tot 130 mg reageerden vier van de 22 evalueerbare patiënten met mesothelioom.
  • Er werden geen dosisbeperkende toxiciteiten gemeld bij doses van 15 tot 130 mg.

Resultaten van het onderzoek van Insilico Medicine

ISM6331 is een oraal onderzoeksgeneesmiddel dat is ontworpen met Insilico’s generatieve AI-platform Chemistry42. Het bedrijf presenteerde de eerste resultaten bij mensen op het congres van de European Society for Medical Oncology 2026 in Madrid.

Op de peildatum voor de gegevens van 14 augustus 2026 waren 36 deelnemers geïncludeerd in het onderzoek, met doses van 15 tot 130 mg. De deelnemers hadden eerder een mediaan van twee behandellijnen gehad, met een bereik van één tot 12.

Bij eenmaal daagse toediening van 130 mg vertoonden de twee patiënten die reageerden een afname van de doellaesies van respectievelijk 58% en 36%. In de cohorten met doses van 30 tot 130 mg bedroeg het objectieve responspercentage onder evalueerbare patiënten met mesothelioom 18,2%, terwijl het ziektecontrolepercentage 68,2% bedroeg.

Drie van de vier partiële responsen in deze cohorten waren op de peildatum nog aanhoudend, waaronder één die ongeveer een jaar duurde. Door de kleine patiëntengroepen zijn de gemelde responspercentages voorlopig.

Veiligheid en ontwikkelingsplannen

Insilico meldde dat geen behandelingsgerelateerde bijwerkingen tot stopzetting van de behandeling leidden en dat de meeste bijwerkingen graad 1 of 2 waren. Bij 8,3% van de deelnemers traden behandelingsgerelateerde bijwerkingen van graad 3 op, waaronder asymptomatische verhogingen van amylase en lipase, vermoeidheid en geneesmiddelgerelateerde dermatitis.

Behandelingsgerelateerde proteïnurie trad op bij 11,1% van de deelnemers en was licht van ernst en reversibel, aldus het bedrijf. De dosisverhoging loopt nog.

De Amerikaanse Food and Drug Administration verleende ISM6331 in juni 2024 de status van weesgeneesmiddel voor mesothelioom en in juli 2026 de status van versnelde beoordeling.

Volgende mijlpaal

Insilico is van plan de dosiskeuze voor fase 1 af te ronden en, afhankelijk van de binnenkomende gegevens, een gerandomiseerd fase 2a-onderzoek naar dosisoptimalisatie bij mesothelioom te starten.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix verstrekt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen is het risico op verlies verbonden. De feiten zijn gebaseerd op het beschikbare materiaal op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Het noemen van een vermogensbestanddeel, bedrijf of dienst vormt geen aanbeveling.