Leads Biolabs meldde op 25 oktober 2026 dat patiënten in een groep met verschillende doseringen van de eerste-in-mens-studie met LBL-034 een mediane progressievrije overleving van 21,8 maanden hadden. De experimentele behandeling wordt onderzocht bij mensen met recidiverend of refractair multipel myeloom.

Belangrijkste punten

  • Het resultaat betrof 41 patiënten; de gegevens over progressievrije overleving waren op de peildatum van 16 juli nog onvolledig.
  • Bijna alle gevallen van cytokine-release-syndroom waren licht; twee patiënten kregen neurotoxiciteit en herstelden.
  • Leads Biolabs meldde dat de voorbereidingen voor een fase III-studie aan de gang zijn.

Resultaten van de LBL-034-studie en patiëntengroep

Het bedrijf presenteerde de bijgewerkte gegevens tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de European Society for Medical Oncology in 2026. In totaal waren op 16 juli 2026 56 patiënten in de studie opgenomen. Zij hadden eerder mediaan 4,5 behandelregimes gekregen, variërend van drie tot 12.

De mediane progressievrije overleving van 21,8 maanden was gebaseerd op 41 patiënten die doses van 400 tot 1.200 microgram per kilogram hadden gekregen, met een mediane follow-up van 17,8 maanden. Progressievrije overleving meet de tijd dat patiënten leven zonder dat hun ziekte verergert. De mediane responsduur was nog niet bereikt.

In de gerapporteerde subgroepen bedroeg het totale responspercentage 75,0% bij patiënten met extramedullaire ziekte en 85,7% bij patiënten bij wie een eerdere BCMA-gerichte behandeling niet had gewerkt.

Veiligheidsbevindingen en ontwikkelingsplannen

Leads Biolabs meldde dat er tijdens de dosisverhoging tot 1.200 microgram per kilogram geen dosisbeperkende toxiciteiten waren waargenomen en dat de maximaal verdraagbare dosis niet was bereikt. Eén geval van het cytokine-release-syndroom was graad 3 of hoger. Er werden twee gevallen van het neurotoxiciteitssyndroom geassocieerd met immuuneffectorcellen gemeld; beide patiënten herstelden volledig.

LBL-034 is een bispecifieke T-celengager die is ontworpen om GPRC5D op tumorcellen te herkennen en T-cellen te activeren. Het bedrijf zei dat de voorbereidingen voor een klinische fase III-studie aan de gang zijn; een startdatum werd niet gegeven.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix biedt algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of belastingadvies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt een risico op verlies met zich mee. De feiten weerspiegelen de informatie die bij publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie onafhankelijk en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde deskundige. Een vermelding van een actief, bedrijf of dienst is geen aanbeveling.