ArriVent BioPharma meldde op 25 oktober 2026 dat de ARR-217-studie tumorresponsen liet zien bij 13 van de 29 eerder behandelde patiënten met colorectale kanker die elke drie weken een dosis van 6 mg/kg kregen. Zeven responsen waren bevestigd, terwijl zes onbevestigd waren of nog op bevestiging wachtten.

Belangrijkste punten

  • De 13 responsen vertegenwoordigden een objectief responspercentage van 44,8% in de groep met colorectale kanker die 6 mg/kg kreeg.
  • Bij alle doses samen kregen 37 van de 123 patiënten behandelingsgerelateerde bijwerkingen van graad 3 of hoger.
  • ARR-217 is doorgestroomd naar fase 1b voor dosisoptimalisatie; verdere gegevens worden in 2027 verwacht.

Responsgegevens uit de ARR-217-studie

ArriVent presenteerde de eerste resultaten van fase 1 op het congres van de European Society for Medical Oncology in 2026. In de lopende open-labelstudie wordt ARR-217 getest bij patiënten met niet-reseceerbare, lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren, aanvankelijk met de focus op colorectale, alvleesklier- en andere gastro-intestinale kankers.

Op de peildatum van 5 augustus 2026 hadden 123 intensief voorbehandelde patiënten doses van 2 tot 8 mg/kg gekregen, onder wie 113 patiënten met colorectale kanker. In de groep met colorectale kanker die 6 mg/kg kreeg, hadden 27 van de 29 patiënten ziektecontrole; dit omvat patiënten bij wie de kanker niet verergerde en patiënten bij wie de tumoren reageerden.

Bij doses van 4 mg/kg om de drie weken en hoger hadden 25 van de 73 patiënten met colorectale kanker een objectieve respons. Vijftien van die responsen waren bevestigd, vijf wachtten op bevestiging en vijf waren onbevestigd.

Veiligheid en ontwikkelingsplannen

Bij alle doses samen kreeg 30,1% van de patiënten een behandelingsgerelateerde bijwerking van graad 3 of hoger, waaronder neutropenie bij 12,2% en diarree bij 8,9%. Bij 6 mg/kg kregen 10 van de 49 patiënten, ofwel 20,4%, een bijwerking van graad 3 of hoger. ArriVent meldde geen behandelingsgerelateerde bijwerkingen van graad 5 en geen interstitiële longziekte.

ARR-217 is een antilichaam-geneesmiddelconjugaat dat zich richt op CDH17 en wordt ontwikkeld in samenwerking met Lepu Biopharma. ArriVent bezit de exclusieve ontwikkelings- en commercialiseringsrechten buiten Groot-China.

Volgende mijlpaal

ArriVent is van plan de gegevens te bespreken tijdens een virtueel webinar op 26 oktober 2026 om 8.00 uur ET. Het bedrijf verwacht verdere gegevens over dosisoptimalisatie in 2027.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen is een risico op verlies verbonden. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat op het moment van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde deskundige. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.