Genmab meldde op 25 oktober 2026 dat een bijgewerkt fase 2-onderzoek met petosemtamab tumorresponsen liet zien bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker die het experimentele antilichaam in combinatie met chemotherapie kregen. Twee fase 3-onderzoeken naar colorectale kanker includeren patiënten.

Belangrijkste punten

  • De gerapporteerde responspercentages omvatten zowel bevestigde als onbevestigde responsen.
  • Het fase 2-onderzoek had één behandelarm en stelde daarom niet vast hoe de combinatie zich verhoudt tot alleen chemotherapie.
  • Genmab heeft voor 28 oktober 2026 een update voor beleggers gepland.

Resultaten van het petosemtamab-onderzoek

Op de peildatum van 15 mei 2026 hadden 79 patiënten petosemtamab gekregen in combinatie met FOLFOX- of FOLFIRI-chemotherapie: 45 als eerstelijnsbehandeling en 34 als tweedelijnsbehandeling. Onder de patiënten die konden worden beoordeeld op werkzaamheid, bedroeg het objectieve responspercentage 75% in de eerstelijnsgroep en 67% in de tweedelijnsgroep.

De responspercentages geven aan welk deel van de beoordeelbare patiënten een tumorrespons op de behandeling vertoonde. De meeste responsen die eerder als onbevestigd waren gemeld, zijn vervolgens bevestigd, aldus Genmab. De mediane follow-up bedroeg 5,9 maanden voor patiënten in de eerste lijn en 7,1 maanden voor patiënten in de tweede lijn.

In het lopende, open-labelonderzoek werden patiënten opgenomen met gemetastaseerde colorectale kanker met wildtype RAS/BRAF die niet eerder een EGFR-gerichte behandeling hadden gekregen. Door het ontwerp met één behandelarm kan de bijdrage van petosemtamab's aan de combinatie niet afzonderlijk worden vastgesteld.

OnderdeelDetails
Patiënten in de eerste lijnObjectief responspercentage van 75%; mediane follow-up van 5,9 maanden.
Patiënten in de tweede lijnObjectief responspercentage van 67%; mediane follow-up van 7,1 maanden.
Patiënten in de eerste lijn met linkszijdige tumorenObjectief responspercentage van 81%.

Veiligheid en onderzoeken in een later stadium

Bijwerkingen die verband hielden met petosemtamab leidden tot stopzetting ervan bij twee van de 42 patiënten die het middel in combinatie met mFOLFOX6 kregen, en bij één van de 37 patiënten die het in combinatie met FOLFIRI kregen. Er werden geen tijdens de behandeling optredende bijwerkingen gemeld die tot overlijden leidden.

Infusiegerelateerde reacties traden op bij 48% van de patiënten die petosemtamab plus FOLFOX kregen en bij 43% van de patiënten die het middel plus FOLFIRI kregen. Bij respectievelijk drie en één patiënt in die groepen traden infusiereacties van graad 3 op.

De twee fase 3-onderzoeken naar colorectale kanker van Genmab die patiënten includeren, betreffen eerstelijnsbehandeling van patiënten met linkszijdige tumoren en tweedelijnsbehandeling van patiënten met recidiverende, niet-reseceerbare of gemetastaseerde ziekte. Beide onderzoeken richten zich op kanker met wildtype RAS/BRAF.

Volgende mijlpaal

Genmab zal op 28 oktober om 17.00 uur Midden-Europese tijd een update voor beleggers houden.

Meer nieuws lezen

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen zijn verliesrisico’s verbonden. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.