De resultaten van het zemprocitinib-onderzoek lieten tot en met week 76 aanhoudende behandelresponsen zien bij volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis, meldde ontwikkelaar Lynk Pharmaceuticals op 28 oktober 2026. In het fase III-onderzoek werd het orale onderzoeksmiddel getest bij patiënten die onvoldoende reageerden op eerdere biologische therapieën of deze niet verdroegen.

Belangrijkste punten

  • Volgens Lynk behaalde het onderzoek na 24 weken de primaire en belangrijkste secundaire werkzaamheidseindpunten.
  • Patiënten die doorlopend met zemprocitinib werden behandeld, behielden tot en met week 76 hoge responspercentages.
  • Lynk meldde dat zich tijdens de langdurige behandeling geen nieuwe veiligheidssignalen voordeden.

Resultaten van het zemprocitinib-onderzoek tot en met week 76

Aan het onderzoek namen 430 patiënten deel, van wie er 429 ten minste één dosis kregen. In de eerste 24 weken kregen patiënten tweemaal daags 12 mg zemprocitinib of een placebo. Daarna zetten zij de behandeling voort of stapten zij over op de actieve behandeling.

Volgens Lynk leidde zemprocitinib na 24 weken tot statistisch significante verbeteringen ten opzichte van placebo op het primaire ACR20-eindpunt en de belangrijkste secundaire eindpunten. Het bedrijf rapporteerde de volgende responspercentages op langere termijn voor patiënten die de behandeling doorlopend kregen.

OnderdeelDetails
ACR20-respons93,0% na week 52; 91,8% na week 76
ACR50-respons79,9% na week 52; 80,5% na week 76
ACR70-respons52,5% na week 52; 62,4% na week 76

Veiligheid en ontwikkelingsplannen

Volgens Lynk was het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel tijdens de eerste periode van 24 weken over het algemeen vergelijkbaar met dat van placebo en bleef het tot en met week 76 consistent, zonder dat nieuwe veiligheidssignalen werden vastgesteld. Het bedrijf verstrekte in het persbericht geen totale percentages bijwerkingen.

Zemprocitinib wordt ook ontwikkeld voor atopische dermatitis en spondylitis ankylopoetica. De aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor atopische dermatitis is geaccepteerd voor beoordeling door de National Medical Products Administration van China, terwijl een fase III-programma voor spondylitis ankylopoetica loopt.

Lynk en Simcere Pharmaceutical Group gingen in maart 2022 een samenwerking aan voor de commercialisering van zemprocitinib bij reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica in Groot-China.

Meer nieuws lezen

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit FinanceVelix-artikel bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt het risico op verlies met zich mee. De feiten weerspiegelen de informatie die beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde deskundige. Een vermelding van een vermogensbestanddeel, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.