Fase II-follow-upresultaten van 3SBio-onderzoek naar longkanker bekendgemaakt

Volgens follow-upgegevens uit fase II die zijn gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology in 2026, was de mediane progressievrije overleving langer bij patiënten die tivunatamig met chemotherapie kregen dan bij patiënten die een controleschema volgden.

Belangrijkste punten

• Aan het onderzoek namen 261 patiënten in China deel met gevorderde niet-kleincellige longkanker.
• Pfizer heeft buiten China de rechten op de ontwikkeling en commercialisering van het geneesmiddel, evenals een optie voor de Chinese markt.

Resultaten van het 3SBio-onderzoek naar longkanker

De bijgewerkte resultaten van het fase II-onderzoek, die op 26 oktober werden gepresenteerd, betroffen patiënten die een eerstelijnsbehandeling kregen voor gevorderde niet-kleincellige longkanker. De analyse was gebaseerd op gegevens die beschikbaar waren tot en met 6 augustus 2026.

De mediane progressievrije overleving meet de tijd voordat de kanker van een patiënt verergert of de patiënt overlijdt. De controlegroepen kregen tislelizumab met chemotherapie.

Het bevestigde objectieve responspercentage, dat het aandeel patiënten meet bij wie de tumoren kleiner werden, bedroeg 80,7% bij tivunatamig met carboplatine en paclitaxel voor plaveiselcelcarcinoom, tegenover 67,7% in de controlegroep. Bij niet-plaveiselcelcarcinoom waren de percentages 77,5% met tivunatamig, carboplatine en pemetrexed en 44,7% in de controlegroep.

Veiligheid en partnerschap met Pfizer

3SBio meldde dat de incidentie van ernstige behandelingsgerelateerde bijwerkingen bij tivunatamig en op platina gebaseerde chemotherapie in grote lijnen vergelijkbaar was met die in de tislelizumab-controlegroep. Het bedrijf meldde sinds een eerdere bekendmaking van gegevens geen nieuwe behandelingsgerelateerde sterfgevallen in de tivunatamig-groep.

3SBio ontwikkelde het bispecifieke PD-1/VEGF-antilichaam, ook bekend als SSGJ-707. De overeenkomsten met Pfizer uit 2025 omvatten een vooruitbetaling van $1,4 miljard en een aandeleninvestering van $100 miljoen, met een totale potentiële transactiewaarde van meer dan $6 miljard.

Er lopen meerdere wereldwijde fase III-onderzoeken naar tivunatamig. De resultaten van fase II moeten in die onderzoeken verder worden gevalideerd.

Meer nieuws lezen

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit FinanceVelix-artikel verstrekt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen zijn verliesrisico's verbonden. De feiten geven de informatie weer die op het moment van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Het noemen van een activum, bedrijf of dienst geldt niet als aanbeveling.