De wereldwijde markt voor decubitusproducten kan tegen 2035 uitgroeien tot US$7,93 miljard, tegenover naar schatting US$4,11 miljard in 2025, aldus DataM Intelligence in een persbericht van 21 oktober 2026. Het onderzoeksbureau voorspelt voor 2026–2035 een samengesteld jaarlijks groeipercentage van 6,8%, waarbij de vraag zich uitbreidt van matrassen naar drukverlichting bij zitten, patiëntmonitoring en wondbehandeling.

Belangrijkste punten

  • De marktprognose wijst op een aanzienlijke uitbreiding, maar het gaat om een voorspelling en niet om gerealiseerde omzet.
  • Drukverlagende matrassen blijven het grootste productsegment, terwijl Noord-Amerika de grootste regionale omzet heeft.
  • Bij de aanschaf van verbonden producten staan klinisch bewijs, training van personeel en totale kosten centraal.

Inhoudsopgave

Decubitusproducten gaan verder dan zorg in bed

De markt omvat drukverlagende matrassen en speciale bedden, rolstoelkussens, positioneringshulpmiddelen, geavanceerde wondverbanden, systemen voor wondtherapie met negatieve druk die worden gebruikt bij de zorg voor decubitus, en monitoringproducten met sensoren. Dit aanbod bestrijkt zowel preventie als behandeling en niet slechts één categorie apparatuur.

Het marktoverzicht en productoverzicht van DataM Intelligence plaatst deze uitbreiding in de context van een verschuiving naar gecoördineerde preventie, monitoring en wondbehandeling. Hulpmiddelen vullen herpositionering, huidbeoordeling en professionele zorg aan; ze vervangen deze maatregelen niet.

Drukverlagende matrassen vertegenwoordigden in 2025 30,81% van de markt. De productkeuze varieert naargelang de mobiliteit en zorgbehoeften van de patiënt, de reinigingsvereisten en de zorgomgeving, van intensive care tot verpleeghuizen en thuiszorg.

OnderdeelDetails
Noord-AmerikaGrootste regionale markt, met een aandeel van 42,17% in 2025.
Azië-PacificAangemerkt als de snelst groeiende regio, met een gerapporteerd samengesteld jaarlijks groeipercentage van 8,7%.
Rolstoelkussens met wisseldrukVertegenwoordigen 15,76% van de markt in 2025.

Verbonden monitoring moet praktische waarde aantonen

Smith+Nephew lanceerde op 1 juni 2026 in de Verenigde Staten zijn LEAF-patiëntmonitoringsysteem van de volgende generatie. De draagbare sensor houdt de mobiliteit bij en geeft updates over de status van het draaien, waarmee preventieapparatuur wordt gekoppeld aan de werkprocessen van zorgteams.

Monitoringmogelijkheden tonen op zichzelf echter niet aan dat de uitkomsten verbeteren. De in augustus 2026 gepubliceerde bijgewerkte VA/DoD-richtlijn voor decubitus ondersteunde herpositionering, maar oordeelde dat er onvoldoende bewijs was voor een algemene aanbeveling over continue drukmeting aan het bed. De richtlijn wees ook op kosten, personeelstraining en aspecten van de implementatie.

Voor inkopers is dit onderscheid van belang: ook van een systeem dat extra informatie oplevert, moet blijken dat personeel die effectief kan gebruiken. Klinische bruikbaarheid, aansluiting op werkprocessen en de omgang met patiëntgegevens blijven naast de apparatuurprijs belangrijke aandachtspunten.

Leveranciers concurreren op preventie en wondbehandeling

Het portfolio van Stryker met ondersteunende oppervlakken is bedoeld voor ziekenhuisbedden en brancards, terwijl de Hillrom-activiteiten van Baxter ziekenhuisbedden combineren met drukverlagende oppervlakken. Smith+Nephew is actief met wondverbanden, monitoring en wondtherapie met negatieve druk.

Dankzij deze portfolio’s zijn leveranciers actief in verschillende onderdelen van het zorgtraject. Daardoor zijn compatibiliteit, onderhoud en serviceondersteuning relevant voor aankoopbeslissingen, naast drukherverdeling alleen.

De prognose maakt niet duidelijk hoeveel omzet individuele fabrikanten zullen behalen. DataM Intelligence publiceerde in het persbericht ook geen afzonderlijke marktwaarde voor Japan, hoewel het de vergrijzende bevolking en de ontwikkeling van producten in eigen land besprak.

Conclusie

De prognose schetst een grotere markt tot en met 2035, maar garandeert geen verkopen voor fabrikanten van medische hulpmiddelen. De volgende wezenlijke toets voor verbonden producten is of bewijs aantoont dat zij de zorg voldoende verbeteren om de kosten en implementatie-inspanningen te rechtvaardigen; het persbericht geeft geen tijdpad voor dat bewijs.

Meer nieuws lezen

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt een risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een actief, bedrijf of dienst is geen aanbeveling.