De omzet van Telix steeg in het derde kwartaal van 2026 met 19% op jaarbasis tot US$245 miljoen, dankzij de beeldvormingsproducten voor prostaatkanker. In de update van 21 oktober bevestigde het radiopharmaceutische bedrijf de verwachting dat de omzet en overige inkomsten over het volledige jaar boven US$1 miljard zullen uitkomen, hoewel de kwartaalomzet iets lager was dan in het voorgaande kwartaal.

Belangrijkste punten

  • De omzet van Precision Medicine steeg op jaarbasis met 30% tot US$201 miljoen, aangevoerd door Gozellix en Illuccix.
  • Telix versmalde de prognose voor de onderzoeks- en ontwikkelingsuitgaven in 2026 tot US$240 miljoen–US$260 miljoen.
  • Pixclara werd in september commercieel in gebruik genomen, terwijl de voorgestelde fusie met ITM nog afhankelijk is van goedkeuring door aandeelhouders.

Inhoudsopgave

Omzetgroei van Telix tegenover een zwakkere kwartaalvergelijking

Uit de niet-geauditeerde resultaten over het kwartaal dat eindigde op 30 september bleek dat de beeldvormingsactiviteiten op jaarbasis bleven groeien. Dit werd deels tenietgedaan door lagere omzet uit externe klanten bij Telix Manufacturing Solutions. De groepsomzet daalde met 1% ten opzichte van het tweede kwartaal.

De financiële update van Telix over het derde kwartaal liet zien dat de omzet van Precision Medicine grotendeels onveranderd was ten opzichte van het voorgaande kwartaal. Bestuursvoorzitter Christian Behrenbruch zei dat het aantal doses van Gozellix en Illuccix in de VS met 1% steeg ten opzichte van het voorgaande kwartaal, overeenkomstig de verwachte seizoenszwakte in de zomer.

Volgens het management ondersteunden de sterkere verkopen in september het vertrouwen dat de omzet van Precision Medicine in 2026 met meer dan 25% zal groeien. Dit blijft een verwachting voor het volledige jaar en is nog geen gerealiseerd resultaat.

PostDetails
GroepsomzetQ3 2026: US$245 miljoen; Q3 2025: US$206 miljoen; Q2 2026: US$247 miljoen.
Omzet Precision MedicineQ3 2026: US$201 miljoen; Q3 2025: US$155 miljoen; Q2 2026: US$202 miljoen.
Omzet uit externe klanten van Manufacturing SolutionsQ3 2026: US$44 miljoen; Q3 2025: US$47 miljoen; Q2 2026: US$45 miljoen. Exclusief verkopen van Illuccix en Gozellix en omzet tussen segmenten.

Jaarprognose blijft staan terwijl de R&D-bandbreedte versmalt

Telix zei dat de omzet op weg was naar de bovenkant van de prognosebandbreedte van US$950 miljoen–US$970 miljoen. Samen met US$40 miljoen aan overige inkomsten verwacht het bedrijf dat het totaal boven US$1 miljard zal uitkomen.

De omzetprognose betreft producten in markten waar een handelsvergunning is verleend, omvat een bijdrage over een volledig jaar van RLS Radiopharmacies en houdt rekening met verwachte verkopen van Pixclara.

De onderzoeks- en ontwikkelingsuitgaven zullen naar verwachting nu in totaal US$240 miljoen–US$260 miljoen bedragen, tegenover de eerdere bandbreedte van US$230 miljoen–US$270 miljoen. Door de aanpassing wordt de bandbreedte smaller, zonder dat het middelpunt van US$250 miljoen verandert. De prognose blijft afhankelijk van geplande klinische, regelgevende en ontwikkelingsmijlpalen.

Lancering van Pixclara breidt het commerciële portfolio uit

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurde Pixclara in het kwartaal goed voor beeldvorming van gliomen, en de eerste commerciële doses werden in september 2026 toegediend. Met de lancering wordt beeldvorming van hersenkanker toegevoegd aan een commercieel portfolio dat wordt gedragen door diagnostiek voor prostaatkanker.

Telix voltooide ook de inschrijving van 350 patiënten voor BiPASS, een fase 3-onderzoek naar de opsporing van prostaatkanker vóór een biopsie met behulp van PET-beeldvorming naast MRI. De FDA steunde een traject voor een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel en kende de Fast Track-status toe. Die kan een versnelde beoordeling mogelijk maken, maar betekent niet dat het middel is goedgekeurd.

Voor Zircaix, een kandidaat voor beeldvorming van nierkanker, rondde Telix de voorbereidingen af voor een nieuwe indiening bij de toezichthouder om resterende bevindingen van derden over de productie aan te pakken. Het bedrijf zei dat indiening bij de FDA op korte termijn was gepland en een prioriteit voor 2026 bleef.

In de therapeutische pijplijn werd de inschrijving van 120 patiënten voor het fase 2-onderzoek OPTIMAL-PSMA met TLX597-Tx voltooid. De resultaten worden verwacht in de eerste helft van 2027.

Fusie met ITM wacht op besluit van aandeelhouders

De voorgestelde fusie met Isotope Technologies Munich zou kandidaat-geneesmiddelen en mogelijkheden voor isotoopproductie toevoegen. De vooruitbetaling bedraagt US$1,65 miljard op cash- en schuldenvrije basis. Naar verwachting ontvangen aandeelhouders van ITM ongeveer US$1,25 miljard in Telix-aandelen, uitgegeven als American Depositary Receipts.

Een aanvullende betaling van maximaal US$700 miljoen is afhankelijk van toekomstige goedkeuringen door toezichthouders en commerciële verkoopmijlpalen voor ITM-11, een kandidaat-behandeling voor gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren.

De transactie is nog niet afgerond. Goedkeuring door aandeelhouders van Telix en gebruikelijke voorwaarden voor afronding zijn nog vereist. De algemene vergadering wordt naar verwachting gehouden op 1 december 2026, Australian Eastern Daylight Time.

Conclusie

De volgende geplande mijlpaal voor het bedrijf is de aandeelhoudersvergadering die naar verwachting op 1 december plaatsvindt om de ITM-transactie te bespreken. Telix is ook van plan Zircaix op korte termijn opnieuw in te dienen. De vooruitzichten voor het volledige jaar zijn ondertussen afhankelijk van aanhoudende commerciële verkopen en de verwezenlijking van ontwikkelingsmijlpalen.

Meer nieuws lezen

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix verstrekt algemene informatie en vormt geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst is geen aanbeveling.